4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((1R,3S)-3-fluoro-1-methyl-butoxy)-methyl]-phenyl ester | 131023-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((1R,3S)-3-fluoro-1-methyl-butoxy)-methyl]-phenyl ester
• 英文别名: [4-[(R)-cyano-[(2R,4S)-4-fluoropentan-2-yl]oxymethyl]phenyl] 4-(4-octoxyphenyl)benzoate
• CAS: 131023-36-4
• 化学式: C₃₄H₄₀FNO₄
• 分子量: 545.694
• InChiKey: YXHKASTUNOSDIY-REYAJUCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-((4R,6R)-4,6-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-phenyl ester 在 四氯化钛 二乙胺基三氟化硫 作用下， 生成 4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((1R,3S)-3-fluoro-1-methyl-butoxy)-methyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性α-氰基苄基烷基醚的合成

  摘要：

  标题醚，铁电液晶的预期手性掺杂剂，是通过在酸性条件下将手性氰醇烯丙基化，然后氢化，或者通过手性乙缩醛的约翰逊氰化，然后氟化来制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98066-3

文献信息

• KUSUMOTO, TETSUO;HANAMOTO, TAKESHI;SATO, KEN-ICHI;HIYAMA, TAMEJIRO;TAKEHA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5343-5344
  作者：KUSUMOTO, TETSUO、HANAMOTO, TAKESHI、SATO, KEN-ICHI、HIYAMA, TAMEJIRO、TAKEHA+

  DOI：——

  日期：——
• JPH02289541A
  申请人：——

  公开号：JPH02289541A

  公开（公告）日：1990-11-29
• Synthesis of optically active α-cyanobenzyl alkyl ethers
  作者：Tetsuo Kusumoto、Takeshi Hanamoto、Ken-ichi Sato、Tamejiro Hiyama、Sadao Takehara、Tadao Shoji、Masashi Osawa、Takeshi Kuriyama、Kayoko Nakamura、Toru Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98066-3

  日期：1990.1

  The title ethers, expected chiral dopants for ferroelectric liquid crystals, were prepared by the allylation of chiral cyanohydrins under the acidic conditions followed by hydrogenation, or alternatively by the Johnson's cyanation of chiral acetals followed by fluorination.

  标题醚，铁电液晶的预期手性掺杂剂，是通过在酸性条件下将手性氰醇烯丙基化，然后氢化，或者通过手性乙缩醛的约翰逊氰化，然后氟化来制备的。