[6-(2,4-difluorophenoxy)methylsulfanylpyridazin-3-yl](2-methoxyphenyl)methanone | 864543-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [6-(2,4-difluorophenoxy)methylsulfanylpyridazin-3-yl](2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-4-methylsulfanyl-pyridazin-3-yl]-(2-methoxy-phenyl)-methanone；[6-(2,4-difluorophenoxy)-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl]-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 864543-79-3
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂N₂O₃S
• 分子量: 388.395
• InChiKey: RRWPXVBYUPPOFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2,4-difluorophenoxy)methylsulfanylpyridazin-3-yl](2-methoxyphenyl)methanone 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-(2,4-difluorophenoxy)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone 、 2,4-二氟苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到[6-(2,4-difluorophenoxy)methylsulfanylpyridazin-3-yl](2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050203091A1

文献信息

• Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050203091A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the formula I: where A, B, X, Y, Z, k, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• HETEROARYL-FUSED PYRAZOLO DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1720878A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• FUSED PYRAZOLE AS p38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1919470A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• US7452880B2
  申请人：——

  公开号：US7452880B2

  公开（公告）日：2008-11-18