2-(Methyloxyacetyl)cyclohexanone | 5176-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Methyloxyacetyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-Methoxyacetyl-cyclohexanon；2-(2-Methoxyacetyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 5176-05-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: DWTMLANBYNLNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methyloxyacetyl)cyclohexanone 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4,9-Dihydro-3H-pyrido<3,4-b>indol-1-yl)-1-(methoxymethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代的2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚羧酸酯和酮。碱催化的1-（2'，3'，4'，9'-四氢螺环[环己烷-1,1'-[1 H ]吡啶基[3,4- b ]吲哚] -2-基）烷酮的转化2-（4,9-二氢-3 H-吡啶基[3,4- b ]吲哚-1-基）-1-烷基环己醇

  摘要：

  在共沸条件下将1H-吲哚-3-乙胺1与环状β-酮酯2缩合，然后酸催化的所得烯胺3闭环，得到2'，3'，4'，9'-四氢螺[哌啶-3 ，1'，-[[1H]吡啶基[3,4-b]吲哚] -4-羧酸烷基酯4。1与2-酰基环烷酮8的缩合反应分别生成两种烯胺，分别为10和11。用酸处理的烯胺10得到1-（2′，3′，4′，9′-四氢-3H-吡啶并[3，4-b]吲哚-1-基）-1-烷基环己醇17。化合物17进一步脱水得到环烷烃衍生物19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220643
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(Methyloxyacetyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。

  公开号：

  WO2022155419A1

文献信息

• BOBOWSKI, G.;SHAVEL, J. ,, JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1679-1688
  作者：BOBOWSKI, G.、SHAVEL, J. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——