N-[1-[6-[1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-benzothiophen-2-yl]ethyl]hydroxylamine | 1027539-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-[1-[6-[1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-benzothiophen-2-yl]ethyl]hydroxylamine
• CAS: 1027539-35-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NOS₂
• 分子量: 353.509
• InChiKey: YRNWEVSWEOUCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 N-[1-[6-[1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-benzothiophen-2-yl]ethyl]hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.15 g的产率得到N-(1-{6-[1-(benzo[b]thien-2-yl)ethyl]benzo[b]thien-2-yl}ethyl)-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  6位取代苯并[b]噻吩的表征与合成。

  摘要：

  已分离出合成齐留通（Zyflo）时观察到的杂质，并将其表征为已在6位（4）进行了亲电取代的苯并[b]噻吩衍生物。九步综合确认了结构分配。合成中的关键步骤包括在2-羟基硫代苯甲醚8和1-（苯并[b]噻吩-2-基）乙醇1之间进行区域选择性的Friedel-Crafts偶联，以及从邻位苯并[b]噻吩形成苯并[b]噻吩。甲硫基苯甲醛14和氯丙酮。该合成为取代的苯并[b]噻吩提供了潜在的通用途径。

  DOI：

  10.1021/jo980537j
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基茴香硫醚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 草酰氯 、 吡啶硼烷 、 三氟化硼乙醚 、 羟胺 、 magnesium oxide 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~140.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 34.95h， 生成 N-[1-[6-[1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-benzothiophen-2-yl]ethyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  6位取代苯并[b]噻吩的表征与合成。

  摘要：

  已分离出合成齐留通（Zyflo）时观察到的杂质，并将其表征为已在6位（4）进行了亲电取代的苯并[b]噻吩衍生物。九步综合确认了结构分配。合成中的关键步骤包括在2-羟基硫代苯甲醚8和1-（苯并[b]噻吩-2-基）乙醇1之间进行区域选择性的Friedel-Crafts偶联，以及从邻位苯并[b]噻吩形成苯并[b]噻吩。甲硫基苯甲醛14和氯丙酮。该合成为取代的苯并[b]噻吩提供了潜在的通用途径。

  DOI：

  10.1021/jo980537j