1,5-diphenyl-3,3-dimethoxycarbonyl-1,5-pentanedione | 71198-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3,3-dimethoxycarbonyl-1,5-pentanedione
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-3,3-bis(methoxycarbonyl)pentan-1,5-dion；Dimethyl bis(2-oxo-2-phenylethyl)propanedioate；dimethyl 2,2-diphenacylpropanedioate
• CAS: 71198-97-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: NBMJFTIWFFTTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3,3-dimethoxycarbonyl-1,5-pentanedione 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到4-oxo-2-phenacyl-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3,3-二取代-1,5-戊二酮 - 2,4,6-三取代杂环的合成子

  摘要：

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.599
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-3,3-dimethoxycarbonyl-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Balaiah; Reddy, K. Venugopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1670 - 1675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted-4<i>H</i>-thiopyran: Source for spiro heterocycles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Akula Balaiah、Dandu Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570390408

  日期：2002.7

  5-diaryl-3,3-disubstituted-1,5-pentanedione on reaction with ammonium acetate, phosphorus pentoxide and phosphorus pentasulfide gave respective 1,4-dihydropyridine, 4H-pyran and 4H-thiopyran. Novel spiro heterocycles have been obtained by the cyclocondensation of 4H-thiopyran with hydrazine, hydroxylamine, urea and thiourea.

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。
• 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted 1,4-dihydropyridines: Source for spiro heterocycles
  作者：V. Padmavathi、A. Balaiah、T. V. Ramana Reddy、B. Jagan Mohan Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/hc.10183

  日期：——

  Novel spiro heterocycles (5–12) were obtained by the cyclocondensation of 2,6-diaryl-4,4-dimethoxycarbonyl-/4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridines(3/4) with hydrazine hydrate, hydroxylamine hydrochloride, urea, and thiourea. All the compounds were characterized by IR, 1H NMR, and 13C NMR spectral data.© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; Published online in Wiley

  通过 2,6-二芳基-4,4-二甲氧基羰基-/4-氰基-4-乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶（3/4）与水合肼、羟胺的环缩合反应获得新型螺杂环（5-12）盐酸盐、尿素和硫脲。所有化合物均通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据进行表征。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10183
• Pmr characterization of diastereomeric forms of acyclic compounds bearing two equivalent chiral atoms in 1,5-positions
  作者：D. Giardina、R. Ballini、G.M. Cingolani、B.R. Pietroni、A. Carotti、G. Casini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99489-x

  日期：1979.1
• Padmavathi; Reddy, B. Jagan Mohan; Sarma, M. Rajagopala, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2459 - 2463
  作者：Padmavathi、Reddy, B. Jagan Mohan、Sarma, M. Rajagopala、Padmaja

  DOI：——

  日期：——
• Padmavathi; Balaiah; Reddy, K. Venugopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1670 - 1675
  作者：Padmavathi、Balaiah、Reddy, K. Venugopal、Padmaja、Reddy, D. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——