1-(4-bromo-phenyl)-3-cyclobutyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine | 1196394-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-3-cyclobutyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine；1-(4-bromophenyl)-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 1196394-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₄
• 分子量: 343.226
• InChiKey: UHHQISWSJZBSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 1-(4-bromo-phenyl)-3-cyclobutyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-cyclobutyl-1-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁基-1-碘-咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺 、 4-溴苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以46.7%的产率得到1-(4-bromo-phenyl)-3-cyclobutyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1

文献信息

• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR-AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2283020B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8481733B2
  申请人：——

  公开号：US8481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYR-AND IMIDAZOTRI-AZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES ET IMIDAZOTRIAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2009143051A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula (1) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。