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2-amino-5-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-6-methylpyrimidin-4-ol | 1376514-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-5-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-6-methylpyrimidin-4-ol
英文别名
2-Amino-5-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-6-methylpyrimidin-4-ol;2-amino-5-[(4-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
2-amino-5-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-6-methylpyrimidin-4-ol化学式
CAS
1376514-32-7
化学式
C13H14BrN3O2
mdl
——
分子量
324.177
InChiKey
ALSPHFRGKBVYJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-6-methylpyrimidin-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙烯二胺氢气三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃丁腈乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 30.0~120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 64.0h, 生成 3-{4-[(2-amino-4-{[(2S)-1-hydroxypentan-2-yl]amino}-6-methylpyrimidin-5-yl)-methyl]-3-methoxyphenyl}-N,N-dimethylpropanamide 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENOL COMPOUNDS ALS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS
    [FR] COMPOSÉS PHÉNOL EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物:其中R1、R2、R3和Q如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法,制备这类化合物有用的新中间体,含有它们的药物组合物以及它们作为Toll样受体7激动剂的用途。
    公开号:
    WO2012066335A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲氧基苯甲醇氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 2-amino-5-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-6-methylpyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] COMPOSÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物和其药用可接受盐,其中n、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法,用于制备这种化合物的新型中间体,含有它们的药物组合物以及它们在疾病治疗中的应用,例如癌症。
    公开号:
    WO2012067268A1
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文献信息

  • [EN] CYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE
    申请人:DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO
    公开号:WO2012067268A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The invention concerns compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R1 and R2 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, novel intermediates useful in the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disease, for example cancer.
    该发明涉及式(I)的化合物和其药用可接受盐,其中n、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法,用于制备这种化合物的新型中间体,含有它们的药物组合物以及它们在疾病治疗中的应用,例如癌症。
  • CYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Tosaki Shinya
    公开号:US20130267532A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The invention concerns compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 and R 2 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, novel intermediates useful in the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disease, for example cancer.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中n、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的过程、制备这种化合物有用的新型中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病(例如癌症)中的应用。
  • [EN] PHENOL COMPOUNDS ALS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOL EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2012066335A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The invention concerns compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3 and Q are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, novel intermediates useful in the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as toll-like receptor 7 agonists.
    这项发明涉及式(I)的化合物:其中R1、R2、R3和Q如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法,制备这类化合物有用的新中间体,含有它们的药物组合物以及它们作为Toll样受体7激动剂的用途。
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