2-[4-(甲氧基甲基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 675605-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(甲氧基甲基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-(4-(methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-(methoxymethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 675605-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• 分子量: 248.13
• InChiKey: AYKXQFSQDGLWAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(甲氧基甲基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4'-(methoxymethyl)biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2562155B8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴基苄基甲醚 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到2-[4-(甲氧基甲基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2017098440A1

文献信息

• NOVEL COELENTERAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：KEIO UNIVERSITY

  公开号：US20180273539A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  There is provided a series of coelenterazine (CTZ) derivatives as a substrate with high luminescence intensity, which is optimal for maximum luminescence wavelengths at both 400 nm (blue-shifted RLuc luminescence system) and 500 nm (ALuc luminescence system) for bioassays which is more sensitive than known techniques. The novel CTZ derivatives are compounds in which a specific position(s) of the CTZ is/are substituted with a specific substituent(s) as shown, for example, by the Formula [I], and has a higher luminescence intensity than known CTZ derivatives in blue-shifted RLuc luminescence system or ALuc luminescence system.

  提供了一系列共轭胺酸酶素（CTZ）衍生物作为底物，具有高发光强度，最适合于在400纳米（蓝移RLuc发光系统）和500纳米（ALuc发光系统）两种最大发光波长下进行生物分析，比已知技术更为敏感。这些新型CTZ衍生物是化合物，其中CTZ的特定位置被特定取代基取代，例如，如公式[I]所示，并且在蓝移RLuc发光系统或ALuc发光系统中具有比已知CTZ衍生物更高的发光强度。
• USP7 small-molecule inhibitors interfere with ubiquitin binding
  作者：Lorna Kategaya、Paola Di Lello、Lionel Rougé、Richard Pastor、Kevin R. Clark、Jason Drummond、Tracy Kleinheinz、Eva Lin、John-Paul Upton、Sumit Prakash、Johanna Heideker、Mark McCleland、Maria Stella Ritorto、Dario R. Alessi、Matthias Trost、Travis W. Bainbridge、Michael C. M. Kwok、Taylur P. Ma、Zachary Stiffler、Bradley Brasher、Yinyan Tang、Priyadarshini Jaishankar、Brian R. Hearn、Adam R. Renslo、Michelle R. Arkin、Frederick Cohen、Kebing Yu、Frank Peale、Florian Gnad、Matthew T. Chang、Christiaan Klijn、Elizabeth Blackwood、Scott E. Martin、William F. Forrest、James A. Ernst、Chudi Ndubaku、Xiaojing Wang、Maureen H. Beresini、Vickie Tsui、Carsten Schwerdtfeger、Robert A. Blake、Jeremy Murray、Till Maurer、Ingrid E. Wertz

  DOI：10.1038/nature24006

  日期：2017.10.26

  isotopic labels and measuring USP7 binding by nuclear magnetic resonance. This preferential binding protracted the depolymerization kinetics of Lys48-linked ubiquitin chains relative to Lys63-linked chains. In summary, engineering compounds that inhibit USP7 activity by attenuating ubiquitin binding suggests opportunities for developing other deubiquitinase inhibitors and may be a strategy more broadly

  泛素系统调节真核生物中必需的细胞过程。泛素作为单体或链与底物蛋白质连接，泛素修饰的拓扑结构调节底物与特定蛋白质的相互作用。因此，泛素化指导各种底物的命运，包括蛋白酶体降解。去泛素酶从底物中切割泛素，并与疾病有关。例如，泛素特异性蛋白酶7（USP7）调节p53肿瘤抑制因子和其他对肿瘤细胞存活至关重要的蛋白质的稳定性。然而，开发选择性的去泛素酶抑制剂一直是具有挑战性的，并且没有用小分子抑制剂解决共晶体结构。在这里，使用基于核磁共振的筛选和基于结构的设计，我们描述了选择性USP7抑制剂GNE-6640和GNE-6776的开发。这些化合物可通过化学治疗剂和靶向化合物（包括PIM激酶抑制剂）诱导肿瘤细胞死亡并增强细胞毒性。结构研究表明，GNE-6640和GNE-6776非共价地靶向距催化半胱氨酸12Å的USP7。这些化合物减弱了泛素结合，从而抑制了USP7去泛素酶的活性。GNE-6640和GNE-6
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
• Ni-Catalyzed Alkene Carboacylation via Amide C–N Bond Activation
  作者：James A. Walker、Kevin L. Vickerman、Jenna N. Humke、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/jacs.7b06191

  日期：2017.8.2

  We report Ni-catalyzed formal carboacylation of o-allylbenzamides with arylboronic acid pinacol esters. The reaction is triggered by oxidative addition of an activated amide C–N bond to a Ni(0) catalyst and proceeds via alkene insertion into a Ni(II)–acyl bond. The exo-selective carboacylation reaction generates 2-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones in moderate to high yields (46–99%) from a variety

  我们报告邻芳基硼酸频哪醇酯的镍催化的邻烯丙基苯甲酰胺的正式碳酰化。该反应是通过将活化的酰胺C–N键氧化加至Ni（0）催化剂而触发的，并通过将烯烃插入Ni（II）–酰基键进行。外选择性碳酰化反应从各种芳基硼酸频哪醇酯和取代的邻烯丙基苯甲酰胺以中等至高产率（46-99％）生成2-苄基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮。这些结果表明，酰胺是通过酰胺C–N键活化进行烯烃碳酰化的实用底物，该方法绕过了由CC键活化所引起的烯烃碳酰化相关的挑战。
• Cobalt‐Catalysed Reductive Etherification Using Phosphine Oxide Promoters under Hydroformylation Conditions
  作者：Fábio G. Delolo、Johannes Fessler、Helfried Neumann、Kathrin Junge、Eduardo N. dos Santos、Elena V. Gusevskaya、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202103903

  日期：2022.2.21

  No noble metal needed: The cobalt-catalysed reductive etherification of aldehydes with alcohols under syngas conditions has been investigated and proved to be efficient for a broad range of coupling partners. The promoting effect of phosphine oxides allows for a milder and more general reaction: the methodology presented a good functional group tolerance and could be applied to natural alcohols.

  不需要贵金属：已经研究了在合成气条件下钴催化的醛与醇的还原醚化反应，并证明对广泛的偶联伙伴有效。氧化膦的促进作用使反应更温和、更普遍：该方法具有良好的官能团耐受性，可应用于天然醇。