2-[4-(甲基磺酰氨基)苯基]乙酸乙酯 | 58827-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(甲基磺酰氨基)苯基]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-(methylsulfonamido)phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(Methylsulfonamido)phenyl]acetate；ethyl 2-[4-(methanesulfonamido)phenyl]acetate
• CAS: 58827-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: GRAKPWQWJZKXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(甲基磺酰氨基)苯基]乙酸乙酯 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲磺酰氨基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。

  公开号：

  WO2014079150A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxyethynyl-N-methylsulfonyl-N-(methoxymethyl)aniline 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到2-[4-(甲基磺酰氨基)苯基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethoxyethynylarenes by the Palladium-Catalyzed Reaction of Aryl Iodides with Ethoxy(trialkylstannyl)acetylenes.

  摘要：

  钯催化的芳基和杂芳基碘化物与乙氧基（烃基三锡）炔烃的反应生成了乙氧基乙炔芳烃和杂芳烃，这些产物可通过水合作用轻松转化为乙基芳烃乙酸酯和杂芳烃乙酸酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2032

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• Alkanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04034106A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Novel 1-heterocyclyloxy- or 1-aryloxy-3-amido-alkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(4-indolyloxy)-3-.beta.-isobutyramidoethylamino-2-propanol.

  1-杂环氧基-或1-芳氧基-3-酰胺基-烷基氨基-2-丙醇衍生物的小说，其制造方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性。所披露的化合物代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺基乙基氨基-2-丙醇。
• Sulfonylamino phenylacetamide derivatives and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20040254156A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Sulfonylamino phenylacetamide derivatives of the general formula 1 are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed. In certain embodiments, the compounds of the invention that, preferably: (1) bind with high affinity to &kgr; opioid receptors; (2) display good opioid receptor selectivity of &kgr; versus &mgr; and &kgr; versus &dgr;; and (3) do not substantially inhibit cytochrome P450 enzymatic activity, in particular CYP2D6, CYP2C9 and CYP3A4.

  揭示了通式1的磺酰氨基苯乙酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物最好具有以下特征：(1) 与κ阿片受体结合的亲和力高；(2) 在κ与μ受体以及κ与δ受体之间显示良好的阿片受体选择性；以及(3) 不显著抑制细胞色素P450酶的活性，特别是CYP2D6、CYP2C9和CYP3A4。