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4-propylnon-8-en-4-ol | 1228107-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-propylnon-8-en-4-ol
英文别名
——
4-propylnon-8-en-4-ol化学式
CAS
1228107-18-3
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
BKQGZHPQFPOPLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲基环丁烷4-庚酮lithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以69%的产率得到4-propylnon-8-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    环丙基甲基锂和环丁基甲基锂通过芳烃催化的锂化反应。稳定性和反应性
    摘要:
    在不同的羰基化合物作为亲电试剂的情况下,在-78°C的THF中,(氯甲基)环丙烷5和(溴甲基)环丁烷8与锂和亚化学计量的DTBB的反应在水解后导致相应的环烷基醇分别为6和9。然而,当使用萘作为催化剂在乙醚中并在较高温度(0或25°C)下对相同的起始原料进行锂化,然后与相同的亲电试剂反应时,最终水解分别产生相应的不饱和醇7和10。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.090
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文献信息

  • OLEFIN-OLEFINIC ALCOHOL COPOLYMER, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    申请人:China Petroleum & Chemical Corporation
    公开号:EP3702380A1
    公开(公告)日:2020-09-02
    The invention provides an olefin-olefinic alcohol copolymer and a preparation method thereof, said copolymer comprising a spherical and/or spherical-like polymer. The copolymer provided by the invention exhibits a good morphology and has good prospects in industrial use.
    本发明提供了一种烯烃-烯烃醇共聚物及其制备方法,所述共聚物包括球形和/或类球形聚合物。本发明提供的共聚物具有良好的形态,在工业应用中具有良好的前景。
  • Cyclopropylmethyl- and cyclobutylmethyllithium by an arene-catalyzed lithiation. Stability and reactivity
    作者:Itziar Peñafiel、Isidro M. Pastor、Miguel Yus
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.090
    日期:2010.4
    presence of different carbonyl compounds as electrophiles, in THF at −78 °C leads, after hydrolysis, to the corresponding cycloalkyl alcohols 6 and 9, respectively. However, when the same starting materials are lithiated using naphthalene as catalyst in diethyl ether and at higher temperature (0 or 25 °C), and then react with the same electrophiles, the final hydrolysis yields the corresponding unsaturated
    在不同的羰基化合物作为亲电试剂的情况下,在-78°C的THF中,(氯甲基)环丙烷5和(溴甲基)环丁烷8与锂和亚化学计量的DTBB的反应在水解后导致相应的环烷基醇分别为6和9。然而,当使用萘作为催化剂在乙醚中并在较高温度(0或25°C)下对相同的起始原料进行锂化,然后与相同的亲电试剂反应时,最终水解分别产生相应的不饱和醇7和10。
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