5-bromo-3-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1131121-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-5-bromo-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine；1-benzyl-5-bromo-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1131121-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃
• 分子量: 302.173
• InChiKey: VRYQSNURSDBYEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 5-bromo-3-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 palladium diacetate 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-[(5-bromo-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)methyl]benzene-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。

  公开号：

  WO2009032652A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二醛 、 1-苄基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 氢溴酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以50%的产率得到5-bromo-3-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。

  公开号：

  WO2009032652A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032652A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。