2-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: SFBZDQKMJLUZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (3aR,6aS)-3-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRIDINES/PROLINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及可以调节促觉醒素受体（如OX1或OX2，或两者）的生物活性的化合物；包括本发明化合物的药物组合物和药物组合物；用于治疗患者异常状况的方法，其中调节促觉醒素受体在医学上指示；以及本发明化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2013119639A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的CCR3抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种CCR3抑制剂化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物表现出CCR3优异的拮抗活性，并且具有较好的渗透性以及口服生物利用度。

  公开号：

  CN116217543A

文献信息

• 一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928126B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一，所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物：
• TERTIARY AMINE SUBSTITUTED PEPTIDES USEFUL AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  申请人：Agarwal Atul

  公开号：US20100292219A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides tertiary amine substituted peptides of Formula (I) useful as inhibitors of HCV replication. The variables R and R 1 -R 12 in Formula I are described herein. The invention also includes methods for preparing such compounds. The present invention further includes pharmaceutical compositions containing tertiary amine substituted peptides and methods for using such compounds, including methods for using the compounds to treat hepatitis C infection.

  本发明提供了一种用于抑制HCV复制的三胺取代肽的公式(I)。公式I中的变量R和R1-R12在本文中有描述。该发明还包括制备这些化合物的方法。本发明进一步包括含有三胺取代肽的药物组合物以及使用这些化合物的方法，包括使用这些化合物治疗丙型肝炎感染的方法。
• Processes and intermediates
  申请人：Tanoury J. Gerald

  公开号：US20070087973A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  这项发明涉及到化合物和工艺，用于制备蛋白酶抑制剂，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂对治疗HCV感染很有用。
• Ether Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239920A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an ether (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  提供了有关制备抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，所述化合物包括具有式I的化合物，或其药用可接受的盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并在替代性补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D抑制剂能够减少过度激活的补体，这与某些自身免疫、炎症和神经退行性疾病、缺血再灌注损伤和癌症有关。
• Kallikrein 7 modulators
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20100256144A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利克雷因7的晶体结构，以及利用该晶体结构在药物发现中的应用。本发明还涉及特异结合到卡利克雷因7活性位点的化合物。