4-(4-fluorophenoxy)perfluoro[2.2]paracyclophane | 1174631-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenoxy)perfluoro[2.2]paracyclophane
• 英文别名: 2,2,3,3,5,6,8,8,9,9,11,12,13,14,15-Pentadecafluoro-16-(4-fluorophenoxy)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4(16),5,7(15),10,13-hexaene
• CAS: 1174631-63-0
• 化学式: C₂₂H₄F₁₆O
• 分子量: 588.248
• InChiKey: YEXZWZMFDJVKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 perfluoro[2.2]paracyclophane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以76.9%的产率得到4-(4-fluorophenoxy)perfluoro[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与全氟[2.2]对环环烷的反应

  摘要：

  就亲核取代反应而言，全氟[2.2]对环环烷的芳环具有极强的反应性。本文强调氢氧根，醇盐，硫醇盐，烯醇盐和胺亲核试剂的单取代产物。所有反应似乎都是通过S N Ar机制进行的。讨论了反应性问题，包括取代基对反应性和取代的区域化学的影响。

  DOI：

  10.1021/jo9014535