3-dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester | 1226772-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester；ethyl 3-(dimethylamino)-2-(3-fluoropyridine-2-carbonyl)prop-2-enoate
• CAS: 1226772-74-2
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 266.272
• InChiKey: COXOEHYLDRGDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-biphenyl-2-ylmethyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194432A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶-2-羧酸 在 3-羟基四氢呋喃 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194432A1

文献信息

• Heterocyclic fused pyridone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators
  作者：Scott D. Kuduk、Christina N. Di Marco、Ronald K. Chang、William J. Ray、Lei Ma、Marion Wittmann、Matthew A. Seager、Kenneth A. Koeplinger、Charles D. Thompson、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.096

  日期：2010.4

  The phenyl ring in a series of quinolone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators was replaced with a variety of heterocycles in order to reduce protein plasma binding and enhance CNS exposure.

  为了减少蛋白质血浆结合并增加CNS暴露，将一系列喹诺酮羧酸M 1正变构调节剂中的苯环替换为各种杂环。
• Substituted naphthyridines for the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US09199987B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有一般式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物的形式存在，其在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面具有用途。此外，还披露了特定的联合治疗方案。