(E)-ethyl 6-<2-(dimethylamino)ethenyl>-1,2-dihydro-α,2-dioxo-3-pyridineacetate | 81450-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 6-<2-(dimethylamino)ethenyl>-1,2-dihydro-α,2-dioxo-3-pyridineacetate
• 英文别名: (E)-ethyl 6-[2-(dimethylamino)ethenyl]-1,2-dihydro-α,2-dioxo-3-pyridineacetate；ethyl 2-[6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 81450-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: UPOPOVULKRHXHQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-6-methyl-α,2-dioxo-3-pyridineacetic acid ethyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到(E)-ethyl 6-<2-(dimethylamino)ethenyl>-1,2-dihydro-α,2-dioxo-3-pyridineacetate
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1 H）吡啶酮的功能化。二。从共同的前体到c-6修饰的3-氰基和3-羧基-2-（1 H）吡啶酮的合成途径†

  摘要：

  从容易获得的1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈开始，到许多C-6官能化的1,2-二氢-2-氧-3-吡啶腈和相应的可行的合成途径提出了酸。通过利用二价阴离子化学，C-6甲基取代基被选择性官能化为三个不同的氧化水平。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180825

文献信息

• SHOWALTER, H. D. H.;DOMAGALA, J. M.;SANCHEZ, J. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1609-1612
  作者：SHOWALTER, H. D. H.、DOMAGALA, J. M.、SANCHEZ, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of substituted 2-(1<i>H</i>)pyridones. II. Synthetic pathways to c-6 modified 3-cyano- and 3-carboxy-2-(1<i>H</i>)pyridones from a common precursor
  作者：H. D. Hollis Showalter、John M. Domagala、Joseph P. Sanchez

  DOI：10.1002/jhet.5570180825

  日期：1981.12

  Starting from readily available 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile, 1, viable synthetic pathways to a number of C-6 functionalized 1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitriles and corresponding acids are presented. Through the utilization of dianion chemistry, the C-6 methyl substituent is selectively functionalized to three different oxidation levels.

  从容易获得的1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈开始，到许多C-6官能化的1,2-二氢-2-氧-3-吡啶腈和相应的可行的合成途径提出了酸。通过利用二价阴离子化学，C-6甲基取代基被选择性官能化为三个不同的氧化水平。