3-(bromomethyl)-6-hydroxy-1-<(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl>indoline | 130469-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-6-hydroxy-1-<(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl>indoline
• 英文别名: [3-(bromomethyl)-6-hydroxy-2,3-dihydroindol-1-yl]-(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 130469-58-8
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 461.312
• InChiKey: WWQCOOSKTSSMNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(bromomethyl)-6-hydroxy-1-<(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl>indoline
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycin-pyrindamycin DNA alkylation properties and identification, synthesis, and evaluation of agents incorporating the pharmacophore of the duocarmycin-pyrindamycin alkylation subunit. Identification of the CC-1065 duocarmycin common pharmacophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a048

文献信息

• BOGER, DALE L.;ISHIZAKI, TAKAYOSHI;ZARRINMAYEH, HAMIDEH;MUNK, STEPHEN A.;+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 8961-8971
  作者：BOGER, DALE L.、ISHIZAKI, TAKAYOSHI、ZARRINMAYEH, HAMIDEH、MUNK, STEPHEN A.、+

  DOI：——

  日期：——
• Duocarmycin-pyrindamycin DNA alkylation properties and identification, synthesis, and evaluation of agents incorporating the pharmacophore of the duocarmycin-pyrindamycin alkylation subunit. Identification of the CC-1065 duocarmycin common pharmacophore
  作者：Dale L. Boger、Takayoshi Ishizaki、Hamideh Zarrinmayeh、Stephen A. Munk、Paul A. Kitos、Oranart Suntornwat

  DOI：10.1021/ja00180a048

  日期：1990.11