2,3,3-Trimethyl-4-pentin-2-ol | 35476-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,3-Trimethyl-4-pentin-2-ol
• 英文别名: 3.3.4-Trimethyl-pentin-(1)-ol-(4)；2,3,3-trimethyl-pent-4-yn-2-ol；2,3,3-Trimethylpent-4-yn-2-ol
• CAS: 35476-41-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: XJXIXFMWDJNRMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-Trimethyl-4-pentin-2-ol 、 4,4'-苯偶酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-methylbut-3-yn-2-yl 4-[4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxycarbonyl)phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  脱氢松香和4,4'-联苯二羧酸的官能取代酯的制备合成

  摘要：

  通过在吡啶的存在下通过这些酸的氯化物与醇的反应，开发了脱氢松香和4,4'-联苯羧酸的官能取代的酯的制备合成。4,4'-联苯二羰基二氯化物与氢过氧化物反应形成过氧酯，并与醇化锂反应，从而可以制备衍生自仲和叔醇的相应醚。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0148-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-三甲基-1-戊炔-3-醇 在 ion-exchange resin + form> 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以170 %的产率得到2,3,3-Trimethyl-4-pentin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Apparu,M.; Glenat,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1106 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparative synthesis of functionally substituted esters of dehydroabietic and 4,4′-biphenyldicarboxylic acids
  作者：E. A. Dikusar、A. P. Yuvchenko、N. G. Kozlov、V. K. Ol’khovik、V. I. Potkin

  DOI：10.1007/s11176-005-0148-7

  日期：2004.8

  functionally substituted esters of dehydroabietic and 4,4′-biphenylcarboxylic acids by the reaction of chlorides of these acids with alcohols in the presence of pyridine is developed. 4,4′-Biphenyldicarbonyl dichloride reacts with hydroperoxides to form peroxy esters and with lithium alcoholates, which allows preparation of the corresponding ethers derived from secondary and tertiary alcohols.

  通过在吡啶的存在下通过这些酸的氯化物与醇的反应，开发了脱氢松香和4,4'-联苯羧酸的官能取代的酯的制备合成。4,4'-联苯二羰基二氯化物与氢过氧化物反应形成过氧酯，并与醇化锂反应，从而可以制备衍生自仲和叔醇的相应醚。
• Apparu,M.; Glenat,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1106 - 1112
  作者：Apparu,M.、Glenat,R.

  DOI：——

  日期：——