环丁基(3,4,5-三氟苯基)甲酮 | 898791-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丁基(3,4,5-三氟苯基)甲酮
• 英文名称: cyclobutyl(3,4,5-trifluorophenyl)methanone
• 英文别名: Cyclobutyl 3,4,5-trifluorophenyl ketone；cyclobutyl-(3,4,5-trifluorophenyl)methanone
• CAS: 898791-32-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃O
• 分子量: 214.187
• InChiKey: KGZVWBZTKXRPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基(3,4,5-三氟苯基)甲酮 在 3-吡啶磺酸 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 4-(cis-3-(3,4,5-trifluorobenzoyl)cyclobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  环丁基酮的形式 γ−C−H 官能化：顺式 1,3-双官能化环丁烷的合成

  摘要：

  据报道，连续的 C−H/C−C 官能化策略可以实现原本具有挑战性的 1,3-二取代环丁烷结构单元的合成。许多芳基、杂芳基、烯基和炔基可以以排他的顺式选择性安装在环丁烷环的3-位上。

  DOI：

  10.1002/anie.202303948
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟碘苯 、 环丁基甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到环丁基(3,4,5-三氟苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  环丁基酮的形式 γ−C−H 官能化：顺式 1,3-双官能化环丁烷的合成

  摘要：

  据报道，连续的 C−H/C−C 官能化策略可以实现原本具有挑战性的 1,3-二取代环丁烷结构单元的合成。许多芳基、杂芳基、烯基和炔基可以以排他的顺式选择性安装在环丁烷环的3-位上。

  DOI：

  10.1002/anie.202303948

文献信息

• Formal <i>γ</i>−C−H Functionalization of Cyclobutyl Ketones: Synthesis of <i>cis</i>‐1,3‐Difunctionalized Cyclobutanes
  作者：Zhoulong Fan、Daniel A. Strassfeld、Han Seul Park、Kevin Wu、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202303948

  日期：2023.6.19

  A sequential C−H/C−C functionalization strategy was reported to effect the otherwise challenging synthesis of 1,3-disubstituted cyclobutane building blocks. Numerous aryl, heteroaryl, alkenyl, and alkynyl groups can be installed at the 3-position of the cyclobutane ring with exclusive cis-selectivity.

  据报道，连续的 C−H/C−C 官能化策略可以实现原本具有挑战性的 1,3-二取代环丁烷结构单元的合成。许多芳基、杂芳基、烯基和炔基可以以排他的顺式选择性安装在环丁烷环的3-位上。