trans-2,5-dimethylcyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2,5-dimethylcyclohexanol
• 英文别名: trans-2,5-dimethylcyclohexanol (1,2 trans)；(+/-)-2α,5β-Dimethyl-cyclohexanol-(1β)；1c,2t,5c-2,5-Dimethyl-cyclohexanol；2r-Hydroxy-1t,4c-dimethyl-cyclohexan；(+/-)-1r,4t-Dimethyl-cyclohexanol-(2t)；(1R,2R,5R)-2,5-dimethylcyclohexan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RUADGOLRFXTMCY-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,5-dimethylcyclohexanol 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 生成 (+/-)-naphthyl-(1)-carbamic acid-(2t.5c-dimethyl-cyclohexyl-(r)-ester)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclohexanols by Catalytic Reduction of Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01229a034
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dimethylcyclohexane, trans- 在 2C5H5N sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-2,5-dimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Boivin, Jean; Gastiger, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 947 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The selective functionalization of saturated hydrocarbons. Part 36. Stereoselectivity studies of Gif-type reactions
  作者：Derek H.R. Barton、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00054-9

  日期：1997.2

  The stereoselectivity of various Gif-type reactions was evaluated using trans-1,4-dimethylcyclohexane as a chemical probe. The results revealed that these reactions were moderately stereoselective. The outcome of the reactions was preferentially formed in the more stable equatorial configuration.

  使用反式-1,4-二甲基环己烷作为化学探针，评估了各种Gif型反应的立体选择性。结果表明，这些反应是中等立体选择性的。反应的结果优选在更稳定的赤道构型中形成。
• SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150210650A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide.

  本文提供了与2-(叔丁基氨基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基氨基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。
• Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMEGEN INC.

  公开号：US20160214971A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7，如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物，以及制造这些化合物的中间体和工艺。
• Hueckel; Ibrahim, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1970,1973
  作者：Hueckel、Ibrahim

  DOI：——

  日期：——
• Directing effects in homogeneous hydrogenation with [Ir(cod)(PCy3)(py)]PF6
  作者：Robert H. Crabtree、Mark W. Davis

  DOI：10.1021/jo00364a007

  日期：1986.7