N,N-Dimethyl-O-((E)-2-methyl-4-phenoxy-but-2-enyl)-hydroxylamine | 110672-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-Dimethyl-O-((E)-2-methyl-4-phenoxy-but-2-enyl)-hydroxylamine
• 英文别名: dimethyl-[(E)-2-methyl-4-phenoxy-but-2-enoxy]-amine；N-methyl-N-[(E)-2-methyl-4-phenoxybut-2-enoxy]methanamine
• CAS: 110672-42-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: XWYKSOXGWXTKBS-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-O-((E)-2-methyl-4-phenoxy-but-2-enyl)-hydroxylamine 在 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (E)-2-methyl-4-phenoxybut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gem-二甲基烯烃的区域和立体选择性氧化[2,3]-烯丙基胺氧化物的Sigmatropic重排

  摘要：

  描述了高度区域和立体选择性氧化序列，用于将无环萜烯的 gem-二甲基烯烃末端有效转化为末端反式烯丙醇和反式-α，β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2035
• 作为产物：
  描述：

  [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯 在 过氧乙酸 、 calcium hypochlorite 、 甲基安非他命 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-Dimethyl-O-((E)-2-methyl-4-phenoxy-but-2-enyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Gem-二甲基烯烃的区域和立体选择性氧化[2,3]-烯丙基胺氧化物的Sigmatropic重排

  摘要：

  描述了高度区域和立体选择性氧化序列，用于将无环萜烯的 gem-二甲基烯烃末端有效转化为末端反式烯丙醇和反式-α，β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2035

文献信息

• INOUE SEIICHI; IWASE NORIMICHI; MIYAMOTO OSAMU; SATO KIKUMASA, CHEM. LETT.,(1986) N 12, 2035-2038
  作者：INOUE SEIICHI、 IWASE NORIMICHI、 MIYAMOTO OSAMU、 SATO KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and Stereo-selective Oxidation of<i>gem</i>-Dimethyl Olefins<i>via</i>[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allyl Amine Oxides
  作者：Seiichi Inoue、Norimichi Iwase、Osamu Miyamoto、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/cl.1986.2035

  日期：1986.12.5

  Highly regio- and stereo-selective oxidation sequences are described for the efficient conversion of the gem-dimethyl olefin terminus of acyclic terpenes to terminal trans-allylic alcohols and trans-α,β-unsaturated aldehydes.

  描述了高度区域和立体选择性氧化序列，用于将无环萜烯的 gem-二甲基烯烃末端有效转化为末端反式烯丙醇和反式-α，β-不饱和醛。