N-tert-butyl-1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-amine | 62134-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 62134-75-2
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂
• 分子量: 189.298
• InChiKey: LTEUEJJGLFSSFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以73%的产率得到2-(N-t-Butylamino)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Boeykens, Marc; Boelens, Mark, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-2-甲基亚丙基)-2-甲基-2-丙胺 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  α-氯代醛亚胺的反应性

  摘要：

  通过将二取代的乙醛与伯胺缩合，然后在四氯化碳中用N-氯代琥珀酰亚胺氯化来制备一系列的仲N-1-（2-氯亚烷基）胺。描述了对这些α-氯醛的N-同源物的反应性的研究。在甲醇中用甲醇钠处理标题化合物得到高产率的α，β-不饱和醛亚胺。然而，N-1-（2-氯-2-甲基亚丙基）胺提供了消除和重排产物的混合物，其通过氮丙啶中间体进行。另一方面，在甲醇中用甲醇盐处理的α-苯基取代的α-氯醛亚胺经历了α取代，这与S N相一致。1机制。强大的亲核试剂，例如甲醇中的硫酚钠和丙酮中的叠氮化钠会引起α取代。α-氯醛亚胺与格氏试剂的反应产生两个醛亚胺单元的偶联或α-烷基化。最后，将α-氯醛亚胺的反应性与相应的氧类似物，即α-氯醛的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)87034-2

文献信息

• Silver ion induced reactions of α-haloimines
  作者：Norbert De Kimpe、Christian Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87864-9

  日期：1990.1
• DE, KIMPE NORBERT;STANOEVA, ELENA;VERHE, ROLAND;SCHAMP, NICEAS, SYNTHESIS,(1988) N, C. 587-592
  作者：DE, KIMPE NORBERT、STANOEVA, ELENA、VERHE, ROLAND、SCHAMP, NICEAS

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of α-chloro-aldimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Hashim Hasma、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(76)87034-2

  日期：1976.1

  intermediate. On the other hand, α-phenyl-substituted α-chloro aldimines on treatment with methoxide in methanol underwent α-substitution, consistent with an SN1 mechanism. Powerful nucleophiles such as sodium thiophenolate in methanol and sodium azide in acetone caused α-substitution. Reaction of α-chloro aldimines with Grignard reagents produced coupling of two aldimine units or α-alkylation. Finally

  通过将二取代的乙醛与伯胺缩合，然后在四氯化碳中用N-氯代琥珀酰亚胺氯化来制备一系列的仲N-1-（2-氯亚烷基）胺。描述了对这些α-氯醛的N-同源物的反应性的研究。在甲醇中用甲醇钠处理标题化合物得到高产率的α，β-不饱和醛亚胺。然而，N-1-（2-氯-2-甲基亚丙基）胺提供了消除和重排产物的混合物，其通过氮丙啶中间体进行。另一方面，在甲醇中用甲醇盐处理的α-苯基取代的α-氯醛亚胺经历了α取代，这与S N相一致。1机制。强大的亲核试剂，例如甲醇中的硫酚钠和丙酮中的叠氮化钠会引起α取代。α-氯醛亚胺与格氏试剂的反应产生两个醛亚胺单元的偶联或α-烷基化。最后，将α-氯醛亚胺的反应性与相应的氧类似物，即α-氯醛的反应性进行了比较。
• Kimpe, Norbert De; Boeykens, Marc; Boelens, Mark, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 679 - 681
  作者：Kimpe, Norbert De、Boeykens, Marc、Boelens, Mark、Buck, Kurt De、Cornelis, Johan

  DOI：——

  日期：——