1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one | 1022154-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethanone；Ethanone,2,2,2-trifluoro-1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-；2,2,2-trifluoro-1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1022154-82-0
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O
• 分子量: 240.185
• InChiKey: KJPGYXUDFJOREI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 吡啶 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 、 盐酸羟胺 、 二异丙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  并行串联光氧化还原催化合成位阻伯胺

  摘要：

  伯胺是活性药物成分 (API) 及其中间体的重要结构基序，也是用于生物或催化应用的配体库的成员。胺合成有许多化学方法，但直接合成具有完全取代的 α 碳中心的伯胺是一个欠发达的领域。我们报告了一种利用光氧化还原催化将容易获得的 O-苯甲酰基肟与氰基芳烃偶联以合成具有完全取代的 α-碳的伯胺的方法。我们还证明该方法能够合成具有 α-三氟甲基官能团的胺。根据实验和计算结果，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10871
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 4'-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。

  公开号：

  US20100022598A1

文献信息

• Discovery of MK-5046, a Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity
  作者：Iyassu K. Sebhat、Christopher Franklin、Michael M.-C. Lo、David Chen、James P. Jewell、Randy Miller、Jianmei Pang、Oksana Palyha、Yanqing Kan、Theresa M. Kelly、Xiao-Ming Guan、Donald J. Marsh、Jennifer A. Kosinski、Joseph M. Metzger、Kathryn Lyons、Jasminka Dragovic、Peter R. Guzzo、Alan J. Henderson、Marc L. Reitman、Ravi P. Nargund、Matthew J. Wyvratt、Linus S. Lin

  DOI：10.1021/ml100196d

  日期：2011.1.13

  We report the development and characterization of compound 22 (MK-5046), a potent, selective small molecule agonist of BRS-3 (bombesin receptor subtype-3). In pharmacological testing using diet-induced obese mice, compound 22 caused mechanism-based, dose-dependent reductions in food intake and body weight.
• US8193228B2
  申请人：——

  公开号：US8193228B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• Synthesis of Sterically Hindered Primary Amines by Concurrent Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Michael C. Nicastri、Dan Lehnherr、Yu-hong Lam、Daniel A. DiRocco、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b10871

  日期：2020.1.15

  methodologies exist for amine synthesis, but the direct synthesis of primary amines with a fully substituted α carbon center is an underdeveloped area. We report a method which utilizes photoredox catalysis to couple readily available O-benzoyl oximes with cyanoarenes to synthesize primary amines with fully substituted α-carbons. We also demonstrate that this method enables the synthesis of amines with α-trifluoromethyl

  伯胺是活性药物成分 (API) 及其中间体的重要结构基序，也是用于生物或催化应用的配体库的成员。胺合成有许多化学方法，但直接合成具有完全取代的 α 碳中心的伯胺是一个欠发达的领域。我们报告了一种利用光氧化还原催化将容易获得的 O-苯甲酰基肟与氰基芳烃偶联以合成具有完全取代的 α-碳的伯胺的方法。我们还证明该方法能够合成具有 α-三氟甲基官能团的胺。根据实验和计算结果，
• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。