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2-butoxy-propionaldehyde | 87175-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butoxy-propionaldehyde
英文别名
2-Butyloxy-propionaldehyd;2-butoxypropanal
2-butoxy-propionaldehyde化学式
CAS
87175-08-4
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
KVOZLNOIKRDMLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55 °C(Press: 26 Torr)
  • 密度:
    0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Linear‐selective hydroformylation of vinyl ether using Rh (acac)(2,2′‐bis{(di[1H‐indol‐1‐yl]phosphanyl)oxy}‐1,1′‐binaphthalene) – Possible way to synthesize 1,3‐propanediol
    作者:Kefeng Wan、Jiangui Zhao、Song Qin、Xueli Zheng、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen、Jijun Yang、Chunji Yang
    DOI:10.1002/aoc.5863
    日期:2020.10
    synthesized, characterized, and employed in Rhcatalyzed hydroformylation of vinyl ethers. The complex Rh(acac)(2,2′‐bis(di[1H‐indol‐1‐yl]phosphanyl)oxy}‐1,1′‐binaphthalene} (acac = acetylacetone) (Rh‐L4) was also synthesized and characterized. Rh‐L4 showed good regioselectivity for the hydroformylation of vinyl ethers under mild reaction conditions: 2 MPa of syngas, 1:1 (H2/CO) substrate/catalyst
    合成,表征了三种双齿亚酰胺配体,并将其用于乙烯基醚的Rh催化加甲酰化。还合成了复杂的Rh(acac)(2,2'-bis (二[1H-吲哚-1-基]膦基]基} -1,1'-联萘}(acac =乙酰丙酮)(Rh- L4) Rh- L4在温和的反应条件下对乙烯基醚的加甲酰化反应显示出良好的区域选择性:2 MPa的合成气,1:1(H 2/ CO)底物/催化剂的摩尔比为1000:1,温度为60°C。线性选择性高达98%,在大多数情况下约为80%,没有观察到化产物的形成,这可能是合成1,3-丙二醇的潜在方法。包括密度泛函理论计算分析在内的机理研究表明,在我们的催化剂体系中,乙烯基醚加甲酰化中的Rh–H和CO插入步骤都是线性的。
  • N-Amino-3,4,5-trihydroxypiperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel, Verfahren zu deren Herstellung und die genannten Verbindungen enthaltende Tierfuttermittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008058A1
    公开(公告)日:1980-02-20
    Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff, R5, Formyl, COR5, CO2R5, Carbonamid, CONHR5, CONR5R6, CSR5, CSNH2, CSNHR5, CSNR5R6, SO3H oder SO2R5, R, Wasserstoff oder R5 oder R, und R2 gemeinsam die Gruppierung R, Wasserstoff, Hydroxy, OR5, Mercapto, SRs, Amino, NHR5, NR5R6, Cyano, Carboxy, CO2R5, Carbonamido, CONHR5, CONR5R6, Aminomethyl, CH2NHR5, CH2NR5R6, CH2NHR5, CH2NR5COR6, CH2NHSO2R5, CH2NR5CO2R6, Sulfo, Hydroxymethyl, CH2OR5 oder CH2OCOR5, R, WASSERSTOFF, R5, Hydroxymethyl, CH2OR5, CHR5OH, CHR5OR6, CR5R6OH, CR5R6OR7, Formyl, CR5O, Carboxy, CO2R5, Carbonamido, CONHR5, CONR5R6 oder CH2X, R5, Re und R7 unabhängig voneinander einen gegebenenfalls substituierten, geradkettigen, verzweigten oder cyclischen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen gegebenenfalls substituierten aromatischen oder heterocyclischen Rest, wobei 2 Reste R5, R6 und R7 auch miteinander verknüpft sein können, R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff oder R5 bedeuten, eignen sich als Glykosidhydrolase-Inhibitoren zur Therapie von Prädiabetes, Gastritis, Obstipation, Meterorismus, Flatulenz, gastrointestinalen Infektionen, Hypertension, Karies, Atherosklerose und besonders Adipositas, Diabetes und Hyperlipoproteinämie und auch als Zusätze zu Tierfuttermitteln. Es werden mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen angeführt.
    式中的化合物 式中 R1 是、R5、甲酰基、COR5、CO2R5、酰胺、CONHR5、CONR5R6、CSR5、CSNH2、CSNHR5、CSNR5R6、SO3H 或 SO2R5、 R、或 R5 或 R 和 R2 共同组成的组别 R、、羟基、OR5、巯基、SRs、基、NHR5、NR5R6、基、羧基、CO2R5、基、CONHR5、CONR5R6、甲基、CH2NHR5、CH2NR5R6、CH2NHR5、CH2NR5COR6、CH2NHSO2R5、CH2NR5CO2R6、磺基、羟甲基、CH2OR5 或 CH2OCOR5、 R,羟基,R5,羟甲基,CH2OR5,CHR5OH,CHR5OR6,CR5R6OH,CR5R6OR7,甲酰基,CR5O,羧基,CO2R5,基甲酰基,CONHR5,CONR5R6 或 CH2X、 R5、Re 和 R7 相互独立地为任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和脂族烃基,或任选取代的芳族或杂环基,R5、R6 和 R7 也可以相互连接、 R8 和 R9 相互独立地表示或 R5,适用于作为糖苷解酶抑制剂,用于治疗糖尿病前期、胃炎、便秘、食欲不振、胀气、胃肠道感染、高血压、龋齿、动脉粥样硬化,尤其是肥胖症、糖尿病和高脂蛋白血症,也可作为动物饲料添加剂。 文中提到了几种生产新化合物的方法。
  • Neue Derivate von 3,4,5-Trihydroxypiperidin, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0193770A2
    公开(公告)日:1986-09-10
    Die Erfindung betrifft neue Derivate von 3,4,5-Trihydroxypiperidin, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mannosidaseinhibitoren. Die neuen Derivate lassen sich durch die Formel (I) wiedergeben in der R einen gegebenenfalls substituierten, geradkettigen, verzweigten oder cyclischen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest darstellt.
    本发明涉及 3,4,5-三羟哌啶的新衍生物、其制备工艺及其作为甘露糖苷酶抑制剂的用途。 新衍生物可由式 (I) 表示,其中 R 代表任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和脂肪烃基。
  • Alpha-hydroxyketone derivatives, liquid crystal compositions containing said derivatives, and liquid crystal devices using said compositions
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0409234A2
    公开(公告)日:1991-01-23
    α-hydroxyketone derivatives represented by the general formula (I) which are novel optically active compounds; liquid crystal compositions, such as chiral smectic or chiral nematic compositions, containing the derivatives; and liquid crystal devices using the compositions. General Formula (I) wherein A and B are independently a radical represented by the general formula (II): wherein R2 is an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms, which may contain -0- and may be substituted by a cyano group and/or a halogen atom, are independently a single bond, etc., X and Y are independently a single bond, or -CH2CH2-, etc., or an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms; R1 is an alkyl group, a phenyl group, or a cyclohexyl group; n is 0 or 1; and the asterisk (*) indicates an asymmetric carbon atom.
    由通式(I)代表的α-羟基生物,是新型光学活性化合物;含有该衍生物液晶组合物,如手性硅胶组合物或手性向列型组合物;以及使用该组合物的液晶器件。通式 (I) 其中 A 和 B 独立地为通式 (II) 所代表的基团: 其中 R2 是具有 1 至 16 个原子的脂肪族烃,可含有 -0- 并可被基和/或卤素原子取代、 独立地为单键、 等,X 和 Y 独立地为单键或-CH2CH2-等,或为具有 1 至 16 个原子的脂肪烃;R1 为烷基、基或环己基;n 为 0 或 1;星号(*)表示不对称原子。
  • Esters of castanospermine in the treatment of cerebral malaria
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0423728A2
    公开(公告)日:1991-04-24
    Red blood cells which are infected with the parasite P. falciparum cause the cells to become sticky and less deformable. This results in a build-up of cells on the vascular wall and creates occulsions to blood flow which are thought to cause the cerebral, renal and liver complications of P. falciparum infections. Certain esters of castanospermine prevent or reduce the adhesion of falciparum infected blood cells to the vascular endothelial wall and are a useful adjunct in the treatment of malaria.
    感染了恶性疟原虫寄生虫的红细胞会使细胞变得粘稠,不易变形。这导致细胞在血管壁上堆积,造成血流闭塞,据认为这是恶性疟原虫感染引起脑、肾和肝并发症的原因。某些蓖麻油可防止或减少受恶性疟原虫感染的血细胞粘附在血管内皮壁上,是治疗疟疾的有效辅助药物。
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