2-[6-氧代-1(6H)-哒嗪基]乙酸 | 95209-84-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[6-氧代-1(6H)-哒嗪基]乙酸
• 中文别名: 6-氧代-(6ci,9ci)-1(6H)-吡嗪乙酸
• 英文名称: 2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-carboxymethyl-3-pyridazone；(6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-acetic acid；(6-Oxo-6H-pyridazin-1-yl)-essigsaeure；(6-Oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid；[6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetic acid；2-(6-Oxopyridazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 95209-84-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• mdl: MFCD03990569
• 分子量: 154.125
• InChiKey: FGYLAVOPHWUTBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-氧代-1(6H)-哒嗪基]乙酸 、 (R)-(4-aminophenethyl)(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(R)-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)(4-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetylamino)phenethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮杂环基团基团取代的酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。

  公开号：

  CN109761892B
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-6-氧代哒嗪-1(6H)-基)乙酸 在 钯 氢气 、 钯 、 三氟乙酸 、 乙腈 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[6-氧代-1(6H)-哒嗪基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethyl pyrrolidines as beta 3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  US08501786B2

文献信息

• Benzodiazepine and Pyridodiazepine Derivatives
  申请人：Bunnelle William H.

  公开号：US20110288069A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present application relates to benzodiazepine and pyridodiazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及式(I)的苯二氮卓和吡啶二氮卓衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物和组合物治疗疾病症状的方法，以及识别这类化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Preparation and biological effects of N-tris(hydroxymethyl)methylaminocarbonylmethyl derivatives of heterocyclic bases
  作者：Helmut Pischel、Antonín Holý、Jiří Veselý、Günther Wagner

  DOI：10.1135/cccc19842541

  日期：——

  The title compounds were synthetized by the reaction of TRIS with p-nitrophenyl or alkyl esters of N-carboxymethyl derivatives of uracil, 5-chloro-, 5-bromo-, 5-iodouracil, thymine, cytosine, 6-azauracil, 2-pyridone, 2-pyrimidone, 3-pyridazone and orotic acid. The following novel N-carboxymethyl derivatives are also described: 6-azauracil derivative VIIa by condensation of 4-thio-6-azauracil with methyl bromoacetate followed by hydrolysis, 5-chloruracil derivative IIIa by chlorination of uracil compound IIa, 2-pyrimidone (IXa) and 3-pyridazone derivative Xa by the reaction of the sodium salts of the bases with sodium chloracetate. Of all the amides tested, only the 3-pyridazone derivative Xd and orotic acid derivative XIId inhibited the growth of L-1210 mouse leukemic cells in vitro with 1D₅₀ approx. 10^-4 mol l^-1.

  这个标题化合物是通过TRIS与N-羧甲基尿嘧啶衍生物、5-氯、5-溴、5-碘尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、6-氮杂尿嘧啶、2-吡啶酮、2-嘧啶酮、3-吡啶唑和乳酸反应合成的。此外，还描述了以下新的N-羧甲基衍生物：通过4-硫代-6-氮杂尿嘧啶与溴乙酸甲酯缩合后水解得到的6-氮杂尿嘧啶衍生物VIIa，通过氯化尿嘧啶化合物IIa得到的5-氯尿嘧啶衍生物IIIa，以及通过碱基的钠盐与氯乙酸钠反应得到的2-嘧啶酮（IXa）和3-吡啶唑衍生物（Xa）。在测试的所有酰胺中，只有3-吡啶唑衍生物Xd和乳酸衍生物XII d能够在体外抑制L-1210小鼠白血病细胞的生长，1D50约为10-4mol/L。