(R)-(4-aminophenethyl)(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 391901-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(4-aminophenethyl)(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [2-(4-aminophenyl)ethyl][(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 391901-40-9
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 390.91
• InChiKey: BMEMYTIMLXBMIQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(4-aminophenethyl)(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[4-(2-{[(2 R)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}ethyl)anilino]-3-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Malamas; Largis; Gunawan, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 3, p. 164 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-(4-aminophenethyl)(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Malamas; Largis; Gunawan, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 3, p. 164 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azolidines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020032222A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, A, X, Y, Z, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有以下结构式的I号化合物的药物或药用盐，其中A、X、Y、Z、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如前所述。这些化合物可用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）相关的代谢紊乱、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿，特别是在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。
• 含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109761892B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明公开了含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮杂环基团基团取代的酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。
• 酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109776374B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。
• Discovery of a Novel Series of Biphenyl Benzoic Acid Derivatives as Potent and Selective Human β₃-Adrenergic Receptor Agonists with Good Oral Bioavailability. Part I
  作者：Masashi Imanishi、Yasuyo Tomishima、Shinji Itou、Hitoshi Hamashima、Yutaka Nakajima、Kenichi Washizuka、Minoru Sakurai、Shigeo Matsui、Emiko Imamura、Koji Ueshima、Takao Yamamoto、Nobuhiro Yamamoto、Hirofumi Ishikawa、Keiko Nakano、Naoko Unami、Kaori Hamada、Yasuhiro Matsumura、Fujiko Takamura、Kouji Hattori

  DOI：10.1021/jm701324c

  日期：2008.3.1

  A novel class of biphenyl analogues containing a benzoic acid moiety based on lead compound 8i have been identified as potent and selective human beta 3 adrenergic receptor (beta 3-AR) agonists with good oral bioavailability and long plasma half-life. After further substituent effects were investigated at the terminal phenyl ring of lead compound 8i, we have discovered that more lipophilic substitution

  一种新型的含有基于铅化合物8i的苯甲酸部分的联苯类似物已被鉴定为具有良好口服生物利用度和长血浆半衰期的有效和选择性的人β3肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。在研究了铅化合物8i的末端苯环上的进一步取代基作用后，我们发现R位置的更多亲脂取代提高了效能和选择性。这些研究的结果是，在效力，选择性和药代动力学方面取得了最佳平衡，确定了10a和10e是领先的候选药物。另外，评价化合物10a和10e对于由卡巴胆碱引起的膀胱内压力升高是有效的，例如在麻醉狗中膀胱过度活动模型。
• 芳基或杂芳基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其 用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109734712B

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了芳基或杂芳基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的芳基或杂芳基取代的吡咯烷酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。