2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropane acetaldehyde | 26946-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropane acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl)acetaldehyde；2-[2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl]acetaldehyde；3-caronaldehyde；Caronaldehyde；2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropylacetaldehyde；(3-acetonyl-2,2-dimethyl-cyclopropyl)-acetaldehyde；Cyclopropaneacetaldehyde, 2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)-
• CAS: 26946-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DINMJPWMECTCJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)
• 大气OH速率常数：
  4.80e-11 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropane acetaldehyde 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-Chloro-butyl)-3-(2-chloro-2-methyl-butyl)-1,1-dimethyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Khanra,A.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-epoxycarane 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropane acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用锰催化氧化与 H2O2 结合高碘酸盐氧化氧化裂解烯烃 C=C 键

  摘要：

  一种在环境条件下将烯烃氧化裂解为醛/酮的单锅多步方法被描述为臭氧分解的替代方法。第一步是高效的锰催化烯烃环氧化/顺式二羟基化。此步骤之后是 Fe(III) 辅助环氧化物（必要时）开环成 1,2-二醇。碳-碳键断裂是通过用高碘酸钠处理二醇来实现的。每个步骤中使用的条件不仅与后续步骤兼容，而且与对分离的中间体化合物进行的等效反应相比，还提供了更高的转化率。所描述的程序允许在其他烯烃、氧化敏感部分和其他官能团存在下进行碳-碳键断裂；温和条件（rt

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901380

文献信息

• SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20140243526A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H 2 , of a C 5 -C 20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N 2 P 2 O 2 , wherein the coordinating atoms N 2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P 2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O 2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and —optionally of an acidic additive.

  本发明涉及利用分子H2对含有一个或两个醛基官能团的C5-C20底物进行加氢还原的过程，将其转化为相应的醇或二醇，其特征在于所述过程在以下条件下进行：—至少一种催化剂或前驱体存在，其形式为具有N2P2O2配位球的钌配合物，其中配位原子N2由第一双齿配体提供，配位原子P2由第二双齿配体提供，配位原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；和—可选地加入酸性添加剂。
• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• An Original On-Column Oxidative Cleavage of Vicinal Diols Using Alumina/Potassium Periodate: Application to Sequential Oxidation/Horner-Emmons Reactions
  作者：Saada C. Dakdouki、Didier Villemin、Nathalie Bar

  DOI：10.1002/ejoc.201100396

  日期：2011.8

  unprecedented simple on-column solvent-free oxidative cleavage of vicinal diols in the solid phase using alumina/ potassium metaperiodate is described herein. It permits preparation of the corresponding carbonyl compounds with high purity and good to excellent yields requiring only short reaction times. This methodology is then employed in on-column sequential oxidation/Horner―Emmons reactions for the preparation

  本文描述了使用氧化铝/偏高碘酸钾对固相中的邻二醇进行前所未有的简单柱上无溶剂氧化裂解。它允许制备具有高纯度和良好至极好产率的相应羰基化合物，仅需要短反应时间。然后将该方法用于柱上顺序氧化/Horner-Emmons 反应，以高产率制备选定的二苯乙烯，其中反应和纯化集成在一个单元中或同时发生，从而可以快速轻松地制备少量纯样品芪。
• Ketoenamine pyrethroid intermediates
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04324915A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Novel pyrethroid intermediates ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is alkyl are prepared by treating 2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropylacetaldehyde with a trialkylsilyldialkylamine. The above compounds can be treated with ozone to form 2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropanecarbaldehyde.

  新型拟除虫菊酯中间体##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2均为烷基，通过将2,2-二甲基-3-(2-氧代丙基)环丙基乙醛与三烷基硅基二烷基胺处理而制备。上述化合物可与臭氧反应，形成2,2-二甲基-3-(2-氧代丙基)环丙烷甲醛。
• Novel trihaloethyl carbonate derivatives and a process for their production
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0016504A2

  公开（公告）日：1980-10-01

  Process for the preparation of novel trihalomethyl carbonates of the general formula: wherein R1 represents an optionally-substituted cyclopropyl or an optionally-substituted alkyl group, R1 a methyl group or a hydrogen atom or R1 and R2, together with the carbon atom to which they are attached jointly form a cycloalkyl group, each Hal is a chlorine or bromine atom and M represents an alkali metal atom, wherein a carbonyl compound of the general formula: wherein R1 and R have the same meaning as in formula I, is reacted under substantially anhydrous conditions with a trihaloacetate of the general formula: wherein Hal and M have the above-mentioned meaning, in the presence of a highly polar, aprotic inert solvent. The trihalomethyl carbonates are useful as intermediates in the manufacture of pyrethroid insecticides.

  通式如下的新型三卤甲基碳酸盐的制备工艺 其中 R1 代表任选取代的环丙基或任选取代的烷基，R1 代表甲基或氢原子，或 R1 和 R2 连同它们所连接的碳原子共同形成环烷基，每个 Hal 代表氯原子或溴原子，M 代表碱金属原子，其中通式如下的羰基化合物 式中 R1 和 R 的含义与式 I 相同，在基本无水条件下与通式为 其中 Hal 和 M 具有上述含义，在高极性、钝性惰性溶剂存在下进行反应。三卤甲基碳酸盐可用作生产拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。