4-(12-hydroxydodecyloxy)benzaldehyde | 96735-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(12-hydroxydodecyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(12-Hydroxy-dodecyloxy)-benzaldehyde；4-(12-hydroxydodecoxy)benzaldehyde
• CAS: 96735-92-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: VGAAPMRNBKXZMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(12-hydroxydodecyloxy)benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在基于噻吩的间隔基介晶中，单分子层到指状部分双层近晶C跃迁：X射线衍射和（13）C核磁共振研究。

  摘要：

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b02327
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-(12-hydroxydodecyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在基于噻吩的间隔基介晶中，单分子层到指状部分双层近晶C跃迁：X射线衍射和（13）C核磁共振研究。

  摘要：

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b02327

文献信息

• Porphyrin derivatives their use in photodynamic therapy and medical devices containing them
  申请人：Destiny Pharma Limited

  公开号：US06630128B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  There is provided a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, Y1, Y2, Y3, Z, M, A-B and C-D have meanings given in the description, which are useful in the treatment of medical conditions for which a photodynamic compound is indicated. Compositions, apparatus and methods of treatment of a medical condition for which a photodynamic compound is indicated are also disclosed.

  提供一种具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Y1、Y2、Y3、Z、M、A-B和C-D的含义如描述中所述，这对于需要光动力化合物的治疗医疗状况是有用的。还公开了用于治疗需要光动力化合物的医疗状况的组合物、装置和方法。
• Construction of supramolecular hyperbranched polymers via the “tweezering directed self-assembly” strategy
  作者：Yu-Kui Tian、Zhi-Shuai Yang、Xiao-Qin Lv、Ri-Sheng Yao、Feng Wang

  DOI：10.1039/c4cc03158j

  日期：——

  tweezer-alkynylgold(III) diphenylpyridine guest is shown to maintain the specific complexation in the presence of a B21C7-secondary ammonium salt recognition motif, which facilitates the formation of supramolecular hyperbranched polymers via the "tweezering directed self-assembly" strategy.

  已显示双炔基铂（II）吡啶吡啶-炔金（III）二苯基吡啶客体在B21C7-仲铵盐识别基序存在的情况下保持特定的络合物，从而通过“镊子定向的自支链”促进超分子超支化聚合物的形成-组装”策略。
• Responsive Supramolecular Polymers Based on the Bis[alkynylplatinum(II)] Terpyridine Molecular Tweezer/Arene Recognition Motif
  作者：Yu-Kui Tian、Yong-Gang Shi、Zhi-Shuai Yang、Feng Wang

  DOI：10.1002/anie.201402192

  日期：2014.6.10

  Supramolecular polymers are constructed based on the novel bis[alkynylplatinum(II)] terpyridine molecular tweezer/pyrene recognition motif. Successive addition of anthracene as the diene and cyano‐functionalized dienophile triggers the reversible supramolecular polymerization process, thus advancing the concept of utilizing Diels–Alder chemistry to access stimuli‐responsive materials in compartmentalized

  基于新的双[炔基铂（II）]联吡啶分子镊子/识别基序构建超分子聚合物。蒽作为二烯和氰基官能化的亲二烯体的连续加入触发了可逆的超分子聚合过程，从而提倡了利用Diels-Alder化学方法来获得分隔系统中的刺激反应材料的概念。
• Porphyrin self-assembled monolayers and photodynamic oxidation of tryptophan
  作者：Isabelle Chambrier、David A. Russell、Derek E. Brundish、William G. Love、Giulio Jori、M. Magaraggia、Michael J. Cook

  DOI：10.1142/s1088424610001696

  日期：2010.1

  The zinc and magnesium metalated derivatives of 5,5′-[12,12′-di(thiododecyloxy)-4,4′-phenyl)]-10,10′,15,15′,20,20′-hexakis(3,3′,4,4′,5,5′-hexakisdecyloxyphenyl)diporphyrin, 1b and 1c, have been synthesised and deposited to form self-assembled monolayer (SAM) films on the surface of gold-coated glass substrates. The SAM films have been characterized by RAIR spectroscopy and fluorescence spectroscopy. The potential for the porphyrin films to catalyze the oxidation of tryptophan within human serum albumin upon irradiation with white light has been demonstrated and attributed to the porphyrins acting as photosensitizers of oxygen to form oxidizing species.

  锌和镁金属化的 5,5′-[12,12′-二（硫代癸氧基）-4,4′-苯基）]-10,10′,15,15′,20,20′-六（3,3′,4,4′,5、1b 和 1c 合成并沉积在镀金玻璃基底表面形成自组装单层 (SAM) 薄膜。通过 RAIR 光谱和荧光光谱对 SAM 薄膜进行了表征。卟啉薄膜在白光照射下催化人血清白蛋白中色氨酸氧化的潜力已得到证实，这归因于卟啉作为氧的光敏剂形成了氧化物种。
• Self-Sorting Organization of Two Heteroditopic Monomers to Supramolecular Alternating Copolymers
  作者：Feng Wang、Chenyou Han、Chunlin He、Qizhong Zhou、Jinqiang Zhang、Cong Wang、Ning Li、Feihe Huang

  DOI：10.1021/ja8035465

  日期：2008.8.27

  Self-sorting organization of two AB-type heteroditopic monomers led to the formation of linear supramolecular alternating copolymers driven by host-guest noncovalent interactions based on the bis(p-phenylene)-34-crown-10/paraquat derivative and dibenzo-24-crown-8/dibenzylammonium salt recognition motifs as confirmed by H-1 NMR, cyclic voltammetry, dynamic light scattering, viscosity measurements, and scanning electron microscopy.