环丁基4-甲基苯基甲酮 | 53342-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丁基4-甲基苯基甲酮
• 英文名称: cyclobutyl(p-tolyl)methanone
• 英文别名: Cyclobutyl p-tolyl ketone；Cyclobutyl 4-methylphenyl ketone；cyclobutyl-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 53342-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD03841247
• 分子量: 174.243
• InChiKey: WLMXFDVNBWUEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基4-甲基苯基甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 α-Bromo-p-tolyl cyclobutyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式为##STR1##的新型苯乙酸衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如本文所定义，并且其药物可接受的盐。这些衍生物具有抗炎或镇痛活性。本发明还提供了一种从结构为##STR2##的酮中生产这些化合物的方法。它还提供了包括苯乙酸衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US04028404A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯甲酰基)-1H-咪唑 、 环丁基硼酸 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium phosphate 、 [Ir(dF(H)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到环丁基4-甲基苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过光和 NHC 双催化使用游离烷基硼酸实现能量转移的自由基酰化

  摘要：

  交叉偶联反应作为最流行的酮合成方案之一而广受好评。作为重要的偶联伙伴，实验室稳定且市售的烷基硼酸广泛用于过渡金属催化，但很少用作酰化偶联反应的自由基前体。在此，我们报道了通过 NHC/光双催化使用游离烷基硼酸实现能量转移的自由基酰化。该方案可以有效促进烷基硼酸与酰基咪唑之间的铃木型交叉偶联以及烯烃的多组分烷基酰化，从而产生具有结构多样性的各种酮。此外，酮产品可以很容易地转化为大量结构有趣的精细化学品。初步机理研究揭示了独特的自由基反应机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c06027

文献信息

• Piperazine derivates and their use for the treatment of neurological and psychiatric diseases
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20070054917A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神疾病治疗中的应用。
• PURINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PLASMODIUM RELATED DISEASES
  申请人：Winzeler Elizabeth

  公开号：US20100056494A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with kinase activity, particularly malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是疟疾。
• Azetidines with All-Carbon Quaternary Centers: Merging Relay Catalysis with Strain Release Functionalization
  作者：Che-Ming Hsu、Heng-Bo Lin、Xin-Zhi Hou、Radyn Vanessa Phaz P. Tapales、Chen-Kuei Shih、Shinje Miñoza、Yu-Syuan Tsai、Zong-Nan Tsai、Cheng-Lin Chan、Hsuan-Hung Liao

  DOI：10.1021/jacs.3c06710

  日期：2023.8.30

  polar-radical relay strategy, ring strain release of bench-stable benzoylated 1-azabicyclo[1.1.0]butane (ABB) can be harnessed for nickel-catalyzed Suzuki Csp2–Csp3 cross-coupling with commercially available boronic acids in broad scope (>50 examples), excellent functional group tolerance, and gram-scale utility. Preliminary mechanistic studies provided insights into the underlying mechanism, wherein the ring

  鉴于修饰氮杂环丁烷在药物化学中的重要性和有益特性，其有效的合成策略受到高度追捧。在此，我们报告了一种难以捉摸的全碳四元中心氮杂环丁烷的简便合成方法。通过采用精心策划的极性自由基接力策略，可以利用实验室稳定的苯甲酰化 1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 (ABB) 的环应变释放来进行镍催化的 Suzuki Csp 2 –Csp 3交叉偶联。可用的硼酸范围广泛（> 50 个示例）、出色的官能团耐受性和克级实用性。初步的机理研究提供了对潜在机制的深入了解，其中ABB与催化量的溴化物的开环导致ABB转化为氧化还原活性氮杂环丁烷，随后通过自由基途径参与交叉偶联反应。有趣的是，溴化物和镍的协同催化作用可能源自单一镍源（NiBr 2）。该方法已成功应用于天然产物、生物相关分子和药物的修饰，并通过哌啶的生物电子等排替代合成了黑皮质素-1受体（MC-1R）激动剂和囊泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）抑制剂类似物。
• Functional-Group-Tolerant Pd-Catalyzed Carbonylative Negishi Coupling with Aryl Iodides
  作者：Dmitrii V. Kalinin、Trond Ulven

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00948

  日期：2023.12.1

  A chemoselective Pd-mediated carbonylative Negishi-type catalytic protocol for the synthesis of (hetero)aryl ketones is reported. The protocol employs the PEPPSI-IPr precatalyst and CO gas at atmospheric pressure (balloon) to foster the carbonylative coupling between diverse C(sp3)-hybridized organozinc reagents and a broad range of aryl iodides, including substrates carrying aldehyde, aniline, phenol

  报道了一种用于合成（杂）芳基酮的化学选择性 Pd 介导的羰基化 Negishi 型催化方案。该协议采用 PEPPSI-IPr 预催化剂和 CO 气体在大气压（气球）下促进多种 C(sp 3 ) 杂化有机锌试剂和各种芳基碘化物之间的羰基化偶联，包括携带醛、苯胺、苯酚、或羧酸基团和杂芳基。
• NOVEL IMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3321256A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎等）、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。