环丁基4-甲基苯磺酸酯 | 10437-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环丁基4-甲基苯磺酸酯
• 中文别名: 甲苯-4-磺酸环丁酯
• 英文名称: cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: cyclobutyl tosylate；Cyclobutyltosylat；tosyloxycyclobutane；cyclobutyl toluene-4-sulfonate；Toluene-4-sulfonic acid cyclobutyl ester
• CAS: 10437-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: XYXWCEWUIUOMAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-25 °C
• 沸点：
  351.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基4-甲基苯磺酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 以90%的产率得到环丁烯
  参考文献：
  名称：

  小环化合物— XLI：环丁烯环加成；双环[2.2.0]己二-2-酮系列的合成与反应

  摘要：

  通过从甲苯磺酰氧基环丁烷19的碱诱导的消除反应制得的环丁烯在AlCl 3存在下与丙酸乙酯进行环加成反应，以提供双环[2.2.0] hex-2-ene-2-羧酸乙酯20。该环加合物在室温下和在存在AlCl 3的情况下，被禁止开环成环己-1,3-二烯-2-羧酸乙酯21。环丁烯与二氯乙烯烯的环加成反应可得到3,3-二氯双环[2.2.0]己-2-酮24，还原卤素去除后，内环3-氯双环[2.2.0]己-2-酮28（这个紧张的系统）。但是，进一步脱氯28 导致重排和片段化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88564-1
• 作为产物：
  描述：

  环丁醇 在 乙醚 、 sodium hydride 作用下， 生成 环丁基4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。八。环丙基、环丁基、环戊基和环己基对甲苯磺酸盐和卤化物的一些亲核置换反应

  摘要：

  对环丙基、环丁基、环戊基和环己基对甲苯磺酸盐和卤化物的某些亲核置换反应的速率和产物进行了研究。发现对甲苯磺酸盐在无水乙酸中的溶剂分解反应顺序为环戊基~环丁基>环己基>>环丙基。除了环丁基衍生物比环戊基衍生物更具反应性外，相应氯化物在 50% 乙醇-50% 水溶液中的水解速率顺序相似。在乙酰化和水解中，环丙基和环丁基化合物发生重排反应但没有消除。环戊基和环己基衍生物没有产生可检测的重排产物，但分别产生大量的环戊烯和环己烯。发现溴化物在丙酮中对碘化钠的反应顺序是环戊基 > 环丁基 > 环己基 >> 环丙基。与基于小环化合物其他性质的预期相比，实验结果的重要性主要在于缺乏反应性与环大小的任何简单相关性。

  DOI：

  10.1021/ja01155a005

文献信息

• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• 3,4-BIPYRIDYL PYRAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20190270724A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to a 3,4-bipyridyl pyrazole derivative, and a preparation method therefor and a medical application thereof. Specifically, the present invention relates to a new 3,4-bipyridyl pyrazole derivative as shown in formula (I), a preparation method for the derivative, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use of the derivative as a therapeutic agent, in particular as a TGF-β inhibitor, and a use of the derivative in the preparation of a drug which treats, prevents or reduces cancer mediated by TGF-β overexpression. The substituents in formula (I) have the same definitions as in the description.

  本发明涉及一种3,4-联吡啶吡唑衍生物，以及其制备方法和医药应用。具体而言，本发明涉及一种新的3,4-联吡啶吡唑衍生物，如式（I）所示，该衍生物的制备方法，含有该衍生物的药物组合物，将该衍生物用作治疗剂，特别是作为TGF-β抑制剂的用途，以及将该衍生物用于制备一种治疗、预防或减少由TGF-β过表达介导的癌症的药物的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127504A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular vascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders and/or thrombotic or thromboembolic complications.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。