4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-1-(propane-1,3-diyl dithioacetal)-α-D-lyxo-heptopyranosyl-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside) | 228550-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-1-(propane-1,3-diyl dithioacetal)-α-D-lyxo-heptopyranosyl-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)
• 英文别名: (2R,4R,5R,6R)-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 228550-69-4
• 化学式: C₅₉H₆₆O₁₀S₂
• 分子量: 999.299
• InChiKey: BGOAEAXXFPGQSV-QAAVUITISA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-1-(propane-1,3-diyl dithioacetal)-α-D-lyxo-heptopyranosyl-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [methyl (4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-lyxo-hept-2-ulopyranosid)onate]-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Mlynarski; Banaszek, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 973 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-1-(propane-1,3-diyl dithioacetal)-1,3-dideoxy-D-lyxo-hept-1-enitol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-1-(propane-1,3-diyl dithioacetal)-α-D-lyxo-heptopyranosyl-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Mlynarski; Banaszek, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 973 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mlynarski; Banaszek, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 973 - 979
  作者：Mlynarski、Banaszek

  DOI：——

  日期：——