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(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(3,4-dimethylphenyl)methanone | 1273326-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(3,4-dimethylphenyl)methanone
英文别名
(5-butyl-2H-triazol-4-yl)-(3,4-dimethylphenyl)methanone
(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(3,4-dimethylphenyl)methanone化学式
CAS
1273326-59-2
化学式
C15H19N3O
mdl
——
分子量
257.335
InChiKey
IAOCNXYUIUHXPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳3,4-二甲基碘苯1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 sodium azide 、 二甲基亚砜 作用下, 反应 50.17h, 以90%的产率得到(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(3,4-dimethylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    使用末端乙炔,一氧化碳,芳基碘化物和叠氮化钠一锅法合成4,5-二取代的1,2,3-(NH)-三唑
    摘要:
    一锅法通过羰基Sonogashira反应/末端乙炔,一氧化碳,芳基碘化物和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应合成4,5-二取代-1,2,3-(NH)-三唑发展了。在温和条件下很容易制备出一系列新的4,5-二取代-1,2,3-(NH)-三唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.053
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