methyl N,N'-di(acridin-9-ylcarbonyl)-imidoselenocarbamate | 1255908-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl N,N'-di(acridin-9-ylcarbonyl)-imidoselenocarbamate
• 英文别名: methyl N,N'-di(acridin-9-ylcarbonyl)imidoselenocarbamate；methyl N,N'-bis(acridine-9-carbonyl)carbamimidoselenoate
• CAS: 1255908-01-0
• 化学式: C₃₀H₂₀N₄O₂Se
• 分子量: 547.474
• InChiKey: AOKMNLFTSZDBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N,N'-di(acridin-9-ylcarbonyl)-imidoselenocarbamate 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二甲基二硒醚
  参考文献：
  名称：

  来自双酰基酰亚胺硒代氨基甲酸酯的抗肿瘤剂的结构变化。基于构象行为分析的构效关系建议

  摘要：

  已经对先前报道的一系列对称取代的双酰基酰亚胺硒代氨基甲酸酯（BSeC）衍生物进行了分子建模研究，该衍生物在体外显示出显着的抗肿瘤活性针对一组人类肿瘤细胞系。这些衍生物可被认为是围绕氨基甲酰亚氨脂酸甲酯核构建的中心支架，其中两个杂芳基酰基片段位于支架的氮原子上，从而形成不同的BSeC。结果表明，所选杂芳基环的性质对化合物的抗增殖活性具有显着影响，并且作为第一近似值，这与释放甲基硒醇（MeSeH）的能力有关。最初的假设最终决定了所研究化合物的抗肿瘤活性。MeSeH从活性BSeC中的释放已通过顶空气相色谱质谱技术确认。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.001
• 作为产物：
  描述：

  9-吖啶甲酰氯 、 methyl imidoselenocarbamate hydroiodide 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl N,N'-di(acridin-9-ylcarbonyl)-imidoselenocarbamate
  参考文献：
  名称：

  来自双酰基酰亚胺硒代氨基甲酸酯的抗肿瘤剂的结构变化。基于构象行为分析的构效关系建议

  摘要：

  已经对先前报道的一系列对称取代的双酰基酰亚胺硒代氨基甲酸酯（BSeC）衍生物进行了分子建模研究，该衍生物在体外显示出显着的抗肿瘤活性针对一组人类肿瘤细胞系。这些衍生物可被认为是围绕氨基甲酰亚氨脂酸甲酯核构建的中心支架，其中两个杂芳基酰基片段位于支架的氮原子上，从而形成不同的BSeC。结果表明，所选杂芳基环的性质对化合物的抗增殖活性具有显着影响，并且作为第一近似值，这与释放甲基硒醇（MeSeH）的能力有关。最初的假设最终决定了所研究化合物的抗肿瘤活性。MeSeH从活性BSeC中的释放已通过顶空气相色谱质谱技术确认。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.001