(2-cyanophenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate | 100747-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-cyanophenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 100747-58-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: GMJQXHCKJUMABM-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-bis(2-hydroxy-phenyl)-1,2,4-triazole 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2-cyanophenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  On the lead tetraacetate oxidation of 4-amino-1,2,4-triazoles, 1-amino- and 2-amino-1,2,3-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810114

文献信息

• Intramolecular cycloaddition reactions involving nitrile sulphides
  作者：Peter A. Brownsort、R.Michael Paton、Alan G. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89234-5

  日期：1985.1

  ortho-(Phenylpropioloxy)benzonitrile sulphide, generated in situ by thermal decarboxylation of the oxathiazolone (1), undergoes intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition forming the chromenoisothiazole (4a); ortho-cinnamoylbenzonitrile sulphides also yield (4), together with nitrile, chromenoquinoline and amino-chromene by-products.

  通过氧杂噻唑酮（1）的热脱羧原位生成的邻-（苯丙氧基）苯甲腈硫化物进行分子内的1,3-偶极环加成反应生成铬异噻唑（4a）；邻-肉桂酰基苄腈硫化物也与腈，色酚喹啉和氨基色烯副产物一起产生（4）。
• BROWNSORT, P. A.;PATON, R. M.;SUTHERLAND, A. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3727-3730
  作者：BROWNSORT, P. A.、PATON, R. M.、SUTHERLAND, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• MENDOZA, JAVIER DE;TORRES, TOMAS;DOLORES, BADIA M., MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 8-9, C. 1041-1045
  作者：MENDOZA, JAVIER DE、TORRES, TOMAS、DOLORES, BADIA M.

  DOI：——

  日期：——
• On the lead tetraacetate oxidation of 4-amino-1,2,4-triazoles, 1-amino- and 2-amino-1,2,3-triazoles
  作者：Javier de Mendoza、Tomás Torres、M. Dolores Badía

  DOI：10.1007/bf00810114

  日期：1988.8