(E)-3-<2-(morpholin-4-yl)vinyl>-1H-indole | 133846-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-<2-(morpholin-4-yl)vinyl>-1H-indole
• 英文别名: 4-[(E)-2-(1H-indol-3-yl)ethenyl]morpholine
• CAS: 133846-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: ITPGGXOJFPOKCP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<2-(morpholin-4-yl)vinyl>-1H-indole 生成 methyl ester of trans-β-(morpholino)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  MEDION-SIMON, MERCEDES;PINDUR, ULF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 430-437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 吲哚-3-乙醛 在 molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(E)-3-<2-(morpholin-4-yl)vinyl>-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Schlecht, Matthew F.; Giandinoto, Salvatore, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 485 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Reactions of Amino-Functionalized 3-Vinyl-1H-indoles and Tetrahydropyridin-4-yl Analogues with Dienophiles
  作者：Mercedes Medion-Simon、Ulf Pindur

  DOI：10.1002/hlca.19910740220

  日期：1991.3.13

  Reactions of 3-[2-(morpholin-4-yl)vinyl]-1H-indole (1), the 1,2-dihydro-9H-carbazole 2, as well as the 3-(tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles 3a and 3b with some carbo- and heterodienophiles are described. The scope and limitations of the synthetic utility of these amino- (or homoamino)-functionalized 3-vinyl-1H-indoles are reported and some MO calculations for the qualitative prediction of their reactivities

  3- [2-（吗啉-4-基）乙烯基] -1 H-吲哚（1），1,2-二氢-9 H-咔唑2和3-（四氢吡啶-4-基）的反应）-1 H-吲哚3a和3b以及一些碳亲和异二烯亲和物。报告了这些氨基（或同氨基）官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚的合成用途的范围和局限性，并给出了用于定性预测其反应性的一些MO计算方法。反应产生了取代产物，氧化还原产物，狄尔斯-阿尔德加合物，烯加合物和迈克尔型加合物（方案2和3）。
• MEDION-SIMON, MERCEDES;PINDUR, ULF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 430-437
  作者：MEDION-SIMON, MERCEDES、PINDUR, ULF

  DOI：——

  日期：——
• Schlecht, Matthew F.; Giandinoto, Salvatore, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 485 - 491
  作者：Schlecht, Matthew F.、Giandinoto, Salvatore

  DOI：——

  日期：——