4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 895137-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-phenanthren-2-yl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 895137-83-4
• 化学式: C₂₀H₂₁BO₂
• 分子量: 304.197
• InChiKey: ICESCNGNKLTYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到菲
  参考文献：
  名称：

  一种绿色的有机硼试剂碳硼键裂解氢化的新 方法

  摘要：

  本发明涉及一种绿色、高效的有机硼试剂碳硼键裂解氢化的新方法。该方法以廉价易得的无机碱为催化剂，常见的有机醇作为反应溶剂和氢源，置于空气环境下即可方便的催化有机硼酸或硼酸酯发生碳硼键裂解氢化反应，反应底物普适性广、官能团兼容性优秀。系统的实现非金属催化各类硼酸和硼酸酯发生碳硼键断裂反应，也克服传统方法需要使用大大过量无机碱、环境危害性大的有机氟酸或复杂的金属催化剂来进行脱硼氢化的局限，为实验室制备和工业生产有机硼试剂的脱硼氢化反应提供了一种全新的策略。

  公开号：

  CN107188773B
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,2'-diformylbiphenyl 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 potassium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENANTHRENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ DE PHÉNANTHRÈNE ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE ASSOCIÉ

  摘要：

  本发明提供了一种具有高光发射效率的有机发光器件。该有机发光器件包括一个阳极、一个阴极和一个有机化合物层，该有机化合物层夹在阳极和阴极之间，其中该有机化合物层包含下述通用式[1]所表示的菲的化合物，其中R1至R3分别表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团；Ar是从下述式[2a]到[2h]所表示的芳基基团中选择的取代基：

  公开号：

  WO2012060307A1

文献信息

• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20180222844A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  A compound represented by formula (1) provides a high performance organic electroluminescence device and a novel material for realizing such an organic electroluminescence device: wherein R 1 to R 6 , a to f, L 1 to L 3 , and Ar are as defined in the description.

  由式（1）表示的化合物提供了高性能的有机电致发光器件，并为实现这种有机电致发光器件提供了一种新颖材料： 其中R1至R6，a至f，L1至L3，以及Ar如描述中所定义。
• 氮杂环化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111253319A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明属于OLED技术领域并提供一种氮杂环化合物，具有化学式1所示的结构；其中，X1和X2各自独立地表示C或N且至少有一个为N原子；X3～X7分别独立地表示N或‑CRa且X3～X7中1至4个为N原子；Ra选自氢、氘、Cl‑C20烷基、Cl‑C20烷氧基、Cl‑C20硫代烷基、C6‑C30芳基、或C3‑C30杂芳基；Ra独立地存在或者与相邻的碳原子形成脂肪环、芳香环或杂芳环；Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑C30芳基、C3‑C30杂芳基；L1和L2独立地为单键、C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基。本发明的氮杂环化合物用作OLED的盖帽层材料时，可以获得较高的折射率，可以有效提高有机发光器件的外量子效率，且在蓝光区域(400‑450nm)具有很小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，有利于提升发光效率。本发明还提供一种显示面板和显示装置。
• 一种有机化合物、显示面板及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111116488B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请公开了一种有机化合物，结构如下：各取代基定义详见说明书。
• 有机电致发光材料和装置
  申请人：环球展览公司

  公开号：CN110128479A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本申请涉及有机电致发光材料和装置。本发明公开了一种化合物，其包括选自以下群组的第一配体LA：和
• Mechanism of the Mild Functionalization of Arenes by Diboron Reagents Catalyzed by Iridium Complexes. Intermediacy and Chemistry of Bipyridine-Ligated Iridium Trisboryl Complexes
  作者：Timothy M. Boller、Jaclyn M. Murphy、Marko Hapke、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja053433g

  日期：2005.10.1

  electron-poor arenes than with electron-rich arenes. However, both the stoichiometric and catalytic reactions also occur faster with the electron-rich heteroarenes thiophene and furan than with arenes, perhaps because eta(2)-heteroarene complexes are more stable than the eta(2)-arene complexes and the eta(2)-heteroarene or arene complexes are intermediates that precede oxidative addition. Kinetic studies on the

  本文描述了芳烃与二硼试剂 B(2)pin(2)（双频哪醇二硼烷（4））在 4,4'-二叔丁基联吡啶 (dtbpy) 和烯烃连接的卤化铱或烯烃连接的铱醇盐配合物。这项工作将催化剂静止状态确定为 [Ir(dtbpy)(COE)(Bpin)(3)]（COE = 环辛烯，Bpin = 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊二烯基）。[Ir(dtbpy)(COE)(Bpin)(3)] 由 [Ir(COD)(OMe)](2)、dtbpy、COE 和 HBpin 通过独立合成以高产率制备。这种复合物是由 [Ir(COD)(OMe)](2)、dtbpy、COE 和 B(2)pin(2) 以低产率形成的。动力学研究表明，该复合物在 COE 可逆解离后与芳烃反应。在 COE 解离和 B(2)pin(2) 的还原消除后，芳烃与 Ir(I) 复合物 [Ir(dtbpy)Bpin] 反应的另一种机制不会发生