4-(hydroxymethyl)-N-methoxy-N-methylbenzamide | 1313217-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: 4-Hydroxymethyl-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1313217-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD18839885
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ZQBJFGATCFRUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -70.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{[4-(1-methylpentyl)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到4-(hydroxymethyl)-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US09216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。
• Selective C–H Iodination of Weinreb Amides and Benzamides through Iridium Catalysis in Solution and under Mechanochemical Conditions
  作者：Amparo Sanz-Marco、Beatriz Saavedra、Elis Erbing、Jesper Malmberg、Magnus J. Johansson、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03190

  日期：2024.4.12

  The acid mediated ortho-iodination of Weinreb amides using a readily available catalyst is described. The selective ortho-iodination of Weinreb amides, challenging substrates in directed C–H activations, and also of benzamides is achieved. The process works under mild conditions and tolerates air and moisture, having a great potential for industrial applications. The methodology can be applied under

  描述了使用容易获得的催化剂对 Weinreb 酰胺进行酸介导的邻位碘化。实现了 Weinreb 酰胺、定向 C-H 激活中具有挑战性的底物以及苯甲酰胺的选择性邻位碘化。该工艺在温和的条件下工作，能够耐受空气和湿气，具有巨大的工业应用潜力。该方法可以在机械化学条件下应用，保持反应结果和选择性。
• Design and synthesis of biotin- or alkyne-conjugated photoaffinity probes for studying the target molecules of PD 404182
  作者：Tsukasa Mizuhara、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Kazuya Shimura、Masao Matsuoka、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.016

  日期：2013.4

  To investigate the mechanism of action of the potent antiviral compound PD 404182, three novel photo-affinity probes equipped with a biotin or alkyne indicator were designed and synthesized based on previous structure-activity relationship studies. These probes retained the potent anti-HIV activity of the original pyrimidobenzothiazine derivatives. In photoaffinity labeling studies using HIV-1-infected H9 cells (H9IIIB), eight potential proteins were observed to bind PD 404182. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.