2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1443732-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；2-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-5-(2-methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1443732-64-6
• 化学式: C₁₈H₁₁ClF₄N₄
• 分子量: 394.759
• InChiKey: MFYMZUFOQURWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic compounds as crac channel modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2738172A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基-6-甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium ethanolate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158066A1

文献信息

• [EN] 4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS 4-AZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092463A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.