3-butyl-7-methyl-2-propyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[4,5-f]quinoline-6-carbaldehyde | 1026401-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-7-methyl-2-propyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[4,5-f]quinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 1026401-24-0
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O
• 分子量: 313.443
• InChiKey: DIFWOLAZXKGOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-7-methyl-2-propyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[4,5-f]quinoline-6-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-butyl-2-methyl-6-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-7H-imidazo<4,5-f>quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-5-nitro-quinaldine 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-butyl-7-methyl-2-propyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[4,5-f]quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126