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(E)-1-cyclohexylidene-2-methylbut-2-en-4-ol | 96302-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-cyclohexylidene-2-methylbut-2-en-4-ol
英文别名
(E)-4-cyclohexylidene-3-methylbut-2-en-1-ol
(E)-1-cyclohexylidene-2-methylbut-2-en-4-ol化学式
CAS
96302-86-2
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
LBUCQYIZSAUHBI-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮正丁基锂 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (E)-1-cyclohexylidene-2-methylbut-2-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Ph 2 PO基团控制的烯丙醇的转位:通过Horner-wittig反应合成α-羟基二烯的试剂
    摘要:
    通过磷控制的烯丙基重排制备的4-羟基-2-烯基二苯基氧化膦通过霍纳-维蒂希反应产生二价阴离子,因此产生α-羟基二烯(取代的5,2,4-二烯酚)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61892-0
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文献信息

  • Transposition of allylic alcohols controlled by the Ph2PO group: Reagents for α-hydroxy-diene synthesis by the horner-wittig reaction
    作者:Paul S. Brown、Andrew B. McElroy、Stuart Warren
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61892-0
    日期:1985.1
    4-Hydroxy-2-alkenyldiphenylphosphine oxides, prepared by a phosphorus-controlled allylic rearrangement, give dianions and hence α-hydroxydienes (substituted penta-2,4-dienols) by the Horner-Wittig reaction.
    通过磷控制的烯丙基重排制备的4-羟基-2-烯基二苯基氧化膦通过霍纳-维蒂希反应产生二价阴离子,因此产生α-羟基二烯(取代的5,2,4-二烯酚)。
  • BROWN, P. S.;MCELROY, A. B.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 249-252
    作者:BROWN, P. S.、MCELROY, A. B.、WARREN, S.
    DOI:——
    日期:——
  • US9845443B2
    申请人:——
    公开号:US9845443B2
    公开(公告)日:2017-12-19
  • The synthesis of (Z)-penta-2,4-dien-1-ol and substituted (E)-pentadienols by the stereochemically controlled Horner–Wittig reaction
    作者:Paul S. Brown、Nicholas Greeves、Andrew B. McElroy、Stuart Warren
    DOI:10.1039/p19910001485
    日期:——
    Acylation of Ph2P(O)Me with a lactone gives a Horner-Wittig intermediate with a Z-double bond protected as a Diels-Alder adduct with furan and hence (Z)-penta-2,4-dien-1-ol. Substituted (E)-penta-2,4-dien-1-ols are available by a more general route involving addition of enals to phosphine oxides, a regiochemically controlled allylic alcohol transposition, and a Horner-Wittig reaction. The geometry of only one double bond can be controlled.
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