(E)-3-Methyl-3-octen | 34214-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-3-Methyl-3-octen
• 英文别名: (E)-3-methyl-oct-3-ene；trans-3-Methyl-3-octen；3-Methyl-octen-(3)；(E)-3-methyloct-3-ene
• CAS: 34214-00-1
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: RRPHUUXRVVPAAY-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1-(trimethylsilyl)-1-hexene 生成 (E)-3-Methyl-3-octen
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective trisubstituted olefin synthesis via vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00393a035

文献信息

• Selektive Synthesen mit Organometallen I. Konfigurativ einheitliche Folgeprodukte aus Alkenylkalium-Zwischenstufen
  作者：Manfred Schlosser、J�rgen Hartmann、Victor David

  DOI：10.1002/hlca.19740570611

  日期：——

  Methyl groups in positions adjacent to an olefinic double bond can be metalated without cis/trans isomerisation. On the other hand configurational changes can be brought about via metalotropy; under equilibrium conditions the Z isomers (metal cis to an alkyl in β position) predominate overwhelmingly. This behaviour opens new stereoselective routes of high preparative utility.

  可以在不进行顺式/反式异构化的情况下金属化与烯属双键相邻的位置中的甲基。另一方面，可以通过同质性引起构型变化。在平衡条件下，Z异构体（在β位置的金属顺式变为烷基）占绝大多数。此行为打开了具有较高制备效用的新的立体选择途径。
• Maercker, Adalbert; Graule, Thomas; Girreser, Ulrich, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 2, p. 174 - 176
  作者：Maercker, Adalbert、Graule, Thomas、Girreser, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of allylic oxidation with selenium dioxide. Stereospecific oxidation of gem-dimethyl olefins
  作者：Henry Rapoport、Uday T. Bhalerao

  DOI：10.1021/ja00748a028

  日期：1971.9
• Stereoselective synthesis of olefins. Reaction of dialkylcopper-lithium reagents with allylic acetates
  作者：Richard James Anderson、C. A. Henrick、J. B. Siddall

  DOI：10.1021/ja00706a070

  日期：1970.2
• MAERCKER, A.;GRAULE, T.;GIRRESER, U., ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 2, 174-176
  作者：MAERCKER, A.、GRAULE, T.、GIRRESER, U.

  DOI：——

  日期：——