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1-bromo-4-tert-butoxybutane | 69775-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-tert-butoxybutane
英文别名
1-Bromo-4-(tert-butoxy)butane;1-bromo-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butane
1-bromo-4-tert-butoxybutane化学式
CAS
69775-78-6
化学式
C8H17BrO
mdl
MFCD11213840
分子量
209.126
InChiKey
ZKUZDZQYIUIECM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    203.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5312600d6531e3cf3bc1a82002be0863
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-tert-butoxybutane 生成 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]undec-5-yne
    参考文献:
    名称:
    BOTAR, A. -A.;HODOSAN, F. P.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁醇异丁烯 在 amberlyst 15 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-bromo-4-tert-butoxybutane
    参考文献:
    名称:
    通过不对称烯丙基烷基化和闭环复分解构建对映体富集的环状化合物
    摘要:
    通过在一锅不对称烯丙基烷基化和闭环复分解序列中使用 ω-烯属烯丙基底物,开发了一种高度对映体富集的环状化合物(高达 98% ee)的新方法。起始化合物是环状烯丙基底物的合成等价物。该方法以 Cu 和 Ir 催化剂以及手性亚磷酰胺配体为例。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300971
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文献信息

  • Mild protection and deprotection of alcohols as ter-butyl ethers in the field of pheromone synthesis
    作者:A Alexakis、M Gardette、S Colin
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85055-x
    日期:1988.1
  • Copper-Catalyzed Enantioselective Synthesis of <i>trans</i>-1-Alkyl-2-substituted Cyclopropanes via Tandem Conjugate Addition−Intramolecular Enolate Trapping
    作者:Tim den Hartog、Alena Rudolph、Beatriz Maciá、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/ja105704m
    日期:2010.10.20
    Cu-TolBINAP-catalyzed conjugate addition of Grignard reagents to 4-chloro-alpha,beta-unsaturated esters, thioesters, and ketones leads to 4-chloro-3-alkyl-substituted thioesters and ketones in up to 84% yield and up to 96% ee upon protonation of the corresponding enolates at low temperature. Tandem conjugate addition-enolate trapping, however, yields trans-1-alkyl-2-substituted cyclopropanes in up to 92% yield and up to 98% ee. The versatility of this reaction is illustrated by the formation of key intermediates for the formal syntheses of cascarillic acid and grenadamide.
  • BOTAR, A. A.;POPOVICI, I. A. N.;HODOSAM, P. F.
    作者:BOTAR, A. A.、POPOVICI, I. A. N.、HODOSAM, P. F.
    DOI:——
    日期:——
  • BOTAR, A. -A.;HODOSAN, F. P.
    作者:BOTAR, A. -A.、HODOSAN, F. P.
    DOI:——
    日期:——
  • BOTAR, ANA AURELIA;POPOVICI, NICOLAE AUGUSTIN;HODOSAN, FRANCISE PETRU
    作者:BOTAR, ANA AURELIA、POPOVICI, NICOLAE AUGUSTIN、HODOSAN, FRANCISE PETRU
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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