(1-methylcycloheptyl)acetaldehyde | 79405-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methylcycloheptyl)acetaldehyde
• 英文别名: (1-methylcycloheptyl)-acetaldehyde；2-(1-Methylcycloheptyl)acetaldehyde
• CAS: 79405-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: DACHJNRXHQJCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium carbonate 、 potassium cyanide 、 (1-methylcycloheptyl)acetaldehyde 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到5-(1-methylcycloheptylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64286

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylcycloheptyl)-ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(1-methylcycloheptyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64286

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Conjugate addition of methyl groups of αβ-unsaturated aldehydes: use of Me₅Cu₃Li₂
  作者：Derrick L. J. Clive、Vittorio Farina、Pierre Beaulieu

  DOI：10.1039/c39810000643

  日期：——

  Me5Cu3Li2 converts αβ-unsaturated aldehydes efficiently into β-methyl aldehydes and, unlike Me2CuLi, it usually gives a negligible amount of the 1,2-adduct even when a quaternary carbon is generated in the reaction.

  Me5Cu3Li2 高效地将αβ-不饱和醛转化为β-甲基醛，并且与Me2CuLi不同，它通常在反应中即使生成了一个四次碳，也几乎不产生1,2-加成产物。
• Me5Cu3Li2: a reagent for conjugate methylation of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes
  作者：Derrick L. J. Clive、Vittorio Farina、Pierre L. Beaulieu

  DOI：10.1021/jo00134a013

  日期：1982.6
• CLIVE D. L. J.; FORINA V.; BEAULIEU P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 13, 643-644
  作者：CLIVE D. L. J.、 FORINA V.、 BEAULIEU P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE S
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2006064286A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Compounds of the formula (I) where R¹ is C₁-C₄ straight or branched alkyl, optionally substituted with up to three substituents selected from halo and hydroxy; R² is halo, hydroxy, methyloxy, or C₁-C₂ alkyl, which alkyl is optionally substituted with up to three halogens or an hydroxy or a methyloxy; D is - C₃-C₇ alkylene-, thereby defining a cycloalkyl ring; E is -C(=O)-, -S(=O)_m-, -NRdS(=O)_m-, -NRaC(=O)-, -OC(=O)-, R³ is an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring R¹⁰ is H, ORc, SRc or together with the gem H is =O or (ORc)₂; Ra is independently selected from H, C₁-C₄ alkyl; have utility in the inhibition of cathepsin S and are thus useful pharmaceuticals against disorders such as autoimmune disorders and chronic pain.
  [FR] La présente invention décrit des composés de formule (I) où R¹ est un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C₁-C₄, éventuellement substitué par jusqu'à trois substituants sélectionnés parmi les halogènes et le groupement hydroxy ; R² représente un atome d'halogène, un groupement hydroxy, un groupement méthyloxy, ou un groupement alkyle en C₁-C₂, ledit alkyle étant éventuellement substitué par jusqu'à trois atomes d'halogène, un groupement hydroxy ou un groupement méthyloxy ; D représente un groupement alkylène en C₃-C₇, délimitant un cycle cycloalkyle ; E représente un groupement -C(=O)-, -S(=O)_m-, -NRdS(=O)_m-, -NRaC(=O)- ou -OC(=O)-, R³ représente un groupement carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué, R¹⁰ représente H, ORc, SRc ou représente =O or (ORc)₂ avec le gem H ; Ra est sélectionné de façon indépendante parmi H et et les groupements alkyle en d-C₄. Lesdits composés peuvent être employés en tant qu'inhibiteurs de la cathepsine S et présentent donc une utilité pharmaceutique contre les troubles tels que les troubles auto-immuns et les douleurs chroniques.
• WO2006/64286
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——