3-(α-methallyl)indole | 59630-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(α-methallyl)indole
• 英文别名: 3-(but-3-en-2-yl)-1H-indole；3-(α-methylallyl)indole；3-(1-Methylallyl)indol；3-(1-methyl-allyl)-indole；3-but-3-en-2-yl-1H-indole
• CAS: 59630-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: SYBMFDQMFWNFMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(α-methallyl)indole
  参考文献：
  名称：

  An efficient two-step synthesis of 3-allylindoles

  摘要：

  A two-step synthetic sequence for an efficient synthesis of 3-allylindoles is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.134

文献信息

• Pd-porphyrin complex-catalyzed allylation of indole with allylic alcohols through C3–C2 coupling
  作者：Alaa A. Atia、Masanari Kimura

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132213

  日期：2021.6

  for the preparation of 3-allyl-2,3-dihydro-2,3′-bisindoles has been developed via homocoupling of N-H indole. Pd-porphyrin-catalyzed allylation of indoles with allylic alcohols in the presence of PBr3 and a base is developed. The reaction involves dimerization at the C3 and C2 positions of the indoles, giving 2-allylated 3-(indolin-2-yl)-1H-indoles in moderate to good yields. 3-(Indolin-2-yl)-1H-indole

  通过N -H吲哚的均相偶联，已经开发了制备3-烯丙基-2,3-二氢-2,3'-双吲哚的合适而有效的方法。在PBr 3和碱存在下，Pd卟啉催化吲哚与烯丙基醇的烯丙基化反应。该反应涉及在吲哚的C3和C2位置的二聚作用，以中等至良好的产率得到2-烯丙基化的3-（吲哚-2-基）-1H-吲哚。3-（吲哚啉-2-基）-1 H-吲哚衍生物用作合成药物活性分子的中间体。
• Hydrogen-Bond-Assisted Activation of Allylic Alcohols for Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Yasemin Gumrukcu、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/cssc.201300723

  日期：2014.3

  We report direct activation of allylic alcohols using a hydrogen‐bond‐assisted palladium catalyst and use this for alkylation and amination reactions. The novel catalyst comprises a palladium complex based on a functionalized monodentate phosphoramidite ligand in combination with urea additives and affords linear alkylated and aminated allylic products selectively. Detailed kinetic analysis show that

  我们报道了使用氢键辅助钯催化剂直接活化烯丙醇，并将其用于烷基化和胺化反应。该新型催化剂包含基于官能化的单齿亚磷酰胺配体的钯配合物与脲添加剂的组合，并选择性地提供线性烷基化和胺化的烯丙基产物。详细的动力学分析表明，烯丙醇的氧化加成是决定速率的步骤，醇，配体官能团和其他尿素添加剂之间的氢键促进了烯丙基醇的氧化。
• Asymmetric Hydrovinylation of Vinylindoles. A Facile Route to Cyclopenta[<i>g</i>]indole Natural Products (+)-<i>cis</i>-Trikentrin A and (+)-<i>cis</i>-Trikentrin B
  作者：Wang Liu、Hwan Jung Lim、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja3004733

  日期：2012.3.28

  Vinylindoles undergo Ni(II)-catalyzed asymmetric hydrovinylation under very mild conditions (-78 °C, 1 atm ethylene, 4 mol % catalyst) to give the corresponding 2-but-3-enyl derivatives in excellent yields and enantioselectivities. Hydroboration of the alkene and oxidation to an acid, followed by Friedel-Crafts annulation, gives an indole-annulated cyclopentanone that is a suitable precursor for the

  乙烯基吲哚在非常温和的条件下（-78 °C，1 atm 乙烯，4 mol% 催化剂）进行 Ni(II) 催化的不对称加氢乙烯基化，以优异的产率和对映选择性得到相应的 2-but-3-enyl 衍生物。烯烃的硼氢化和氧化成酸，然后进行 Friedel-Crafts 环化，得到吲哚环化的环戊酮，它是合成顺式三链酮和所有已知的草药的合适前体。例如，来自 4-乙基-7-乙烯基吲哚的环戊酮通过四步（Wittig 反应、烯烃异构化、非对映选择性氢化和氮脱保护）转化为 (+)-cis-trikentin A。先前从 (S)-(-)-苹果酸合成该分子涉及 20 多个步骤和非对映异构中间体的制备型 HPLC 分离。
• Ruthenium(IV) Complexes Featuring P,O-Chelating Ligands: Regioselective Substitution Directly from Allylic Alcohols
  作者：Basker Sundararaju、Mathieu Achard、Bernard Demerseman、Loic Toupet、Gangavaram V. M. Sharma、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.200907034

  日期：2010.4.1

  Branching out: A new ruthenium(IV) complex (1), containing a P,O‐chelating ligand, is an efficient precatalyst for regioselective allylations starting from various allylic alcohol derivatives.

  分支：含有P，O螯合配体的新型钌（IV）络合物（1）是从各种烯丙基醇衍生物开始进行区域选择性烯丙基化的有效前催化剂。
• Ir-Catalyzed Regio- and Enantioselective Friedel–Crafts-Type Allylic Alkylation of Indoles
  作者：Wen-Bo Liu、Hu He、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol800409d

  日期：2008.5.1

  Highly regio- and enantioselective Ir-catalyzed Friedel-Crafts type allylic alkylation of indoles have been realized using [Ir(COD)Cl]2/phosphoramidite ligand 1a, affording the branched products with up to >97/3 branched-linear ratio and 92% ee.

  使用[Ir（COD）Cl] 2 /亚磷酰胺配体1a已经实现了吲哚的高度区域选择性和对映选择性的Ir催化的Friedel-Crafts型烯丙基烷基化，提供的支链产物的支链线性比高达> 97/3，而92 ％ee。