2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 174399-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 5-Phenyl-1-(propan-2-yl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；5-phenyl-1-propan-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 174399-42-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: NTQFKULOINOBOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Amino-1-isopropyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01475-x
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  N-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1h-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  这项发明涉及由结构式I表示的新化合物##STR1##其中R.sup.1是##STR2##X和Y分别是氢、氟、氯、溴、碘或三氟甲基；n为0、1或2；而R.sup.2是氢、氟、氯、溴、碘或三氟甲基、甲基或甲氧基；作为外消旋体、对映体混合物、单个二对映异构体或单个对映体，以及其药学上可接受的晶体形式、盐或水合物。

  公开号：

  US05633251A1

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。
• Dibenzo[B,F][1,4]Oxazepin-11-yl-N-Hydroxybenzamides as HDAC Inhibitors
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20140011988A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了一种式（I）的化合物，其中Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Dibenzo[B,F][1,4]oxazepin-11-yl-N-Hydroxybenzamides as HDAC Inhibitors
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160222026A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了式(I)中Q、J、L和Z所定义的化合物。