5-(pyridin-4-yl)pent-4-yn-1-ol | 191725-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-4-yl)pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(4-pyridyl)-4-pentyn-1-ol；5-(pyridin-4-yl)-4-pentyn-1-ol；5-(4-Pyridyl)-4-pentyne-1-ol；5-pyridin-4-ylpent-4-yn-1-ol
• CAS: 191725-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: MLQFLMONQBRNFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-4-yl)pent-4-yn-1-ol 在 platinum(IV) oxide 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-吡啶基)戊醛
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Derivatives of 2-(3,5-Dimethylphenyl)tryptamine as GnRH Receptor Antagonists

  摘要：

  A series of heterocyclic 2-(3,5-dimethylphenyl)tryptamine derivatives was prepared and evaluated on a rat gonadotropin releasing hormone receptor assay. The carbon tether length and heterocyclic ring attached to the amino group of 2-(3,5-dimethylphenyl)tryptamine were varied. Several of these derivatives were potent GnRH antagonists with the most potent compound having an IC50 of 16nM. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00133-0
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 4-戊炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 0.67h， 以77%的产率得到5-(pyridin-4-yl)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective access to heteroarylmethylene-substituted pyrrolidines: fully organocatalytic Mannich–hydroamination reactions

  摘要：

  一种单锅序列的有机催化转化反应以高立体选择性和对映选择性合成了杂环亚甲基取代的吡咯烷。N-杂环芳烃炔醛与醛胺的曼尼奇偶联反应以及对所得加合物进行的原位无金属氢氨化反应是该过程的关键转化，能够产生具有高度功能化的分子，具有良好的合成应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc38954a

文献信息

• [EN] ADENINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES OR OTHER INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADÉNINE UTILES POUR TRAITER DES MALADIES ALLERGIQUES OU D'AUTRES PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE BIOLOG SA

  公开号：WO2016075661A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Compounds of formula (I).

  化合物的化学式（I）。
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05849764A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  已披露化合物的化学式(I) ##STR1## 及其药用可接受的盐，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• [EN] COMPOSITIONS AND USES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

  公开号：WO2016142880A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to immunogenic compositions and methods for producing them, and in particular, immunogenic compositions comprising a protein antigen cross linked to an oxoadenine adjuvant.

  本发明涉及免疫原组合物及其制备方法，特别是包含蛋白质抗原与氧化腺嘌呤佐剂交联的免疫原组合物。
• Piperidine and tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dome Ltd.

  公开号：US05973156A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof via an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.spsb..beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过烷基链连接到融合的双环杂芳香基团（如吲哚基），并在其1位点进一步取代为可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基基团，是5-HT.sub.1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的强效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛及相关疾病方面，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时引起的副作用更少，特别是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用更少。
• [EN] PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997019073A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof $i(via) an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Cette invention concerne une classe de dérivés de pipéridine et de tétrahydropyridine, liés au niveau de leur position 4 par l'intermédiaire d'une chaîne alkylène à une fraction condensée, bicyclique, hétéroaromatique du type indolyle, et substitués en outre en position 1 par une fraction alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyl-alkyle, aryl-alkyle ou hétéroalkyl-alkyle éventuellement substituée. Ces dérivés sont des antagonistes sélectifs des récepteurs du type 5-HT1, du fait qu'ils s'avèrent être des puissants agonistes du sous-type récepteur 5-HT1D$g(a) d'origine humaine et possèdent une affinité sélective au moins 10 fois supérieure pour le sous-type récepteur HT1D$g(a) que pour le sous-type 5-HT1D$g(b). Ces dérivés s'avèrent, par conséquent, utiles s'agissant du traitement et/ou de la prévention de troubles cliniques, en particulier de la migraine et de troubles associés, pour lesquels un agoniste sélectif vis-à-vis des sous-types des récepteurs 5-HT1D est indiqué, et ils présentent l'avantage de provoquer des effets secondaires moins nombreux, notamment du type troubles cardiovasculaires adverses, que ceux associés aux agonistes du récepteur 5-HT1D non sélectifs vis-à-vis des sous-types.

  本发明涉及一类通过4位连接的环己烯基或四氢吡啶衍生物，与吲哚型并双环杂芳香族基团融合，并且在1位进一步被取代有可选取代的烷基、烯丙基、炔丙基、环烷基-烷基、芳基-烷基或杂芳基-烷基基团。这类化合物是选择性的5-HT1-like受体激动剂，特别作为人类5-HT1D(g)a亚型的强效激动剂，并且相对于5-HT1D(g)b亚型表现出至少10倍的选择性亲和力。因此，它们对于治疗和/或预防需要选择性5-HT1D受体激动剂的临床状况具有用途，尤其是偏头痛及其相关疾病，同时引发较少的副作用，特别是心血管不良事件，与非选择性的5-HT1D受体激动剂相比。