N-(1-phenylethyl)-3-formylpyrrole | 1277097-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-3-formylpyrrole
• 英文别名: 1-(1-Phenylethyl)pyrrole-3-carbaldehyde；1-(1-phenylethyl)pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 1277097-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: SNOOFBZPQAMZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(1-phenylethyl)-3-formylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  溴氧化反应制得的3-糠基胺中的3-甲酰基吡咯

  摘要：

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000195

文献信息

• Novel antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20070105943A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其表示为以下式子： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可能具有取代基，喹啉基团，可能具有取代基或类似物；X1表示由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—或类似物表示的基团；E表示呋喃基团，噻吩基团，吡咯基团，苯基团，吡啶基团，四唑基团，噻唑基团或吡唑基团；但A1可能具有1到3个取代基，E具有一个或两个取代基。]
• US7932272B2
  申请人：——

  公开号：US7932272B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• 3-Formylpyrroles from 3-Furfurylamines by Bromine Oxidation Reaction
  作者：Piin-Jye Harn、Chu-Chung Lin、Hsien-Jen Wu

  DOI：10.1002/jccs.201000195

  日期：2010.12

  Oxidation of 3‐furfurylamines 3a‐e with bromine in acetone‐water solution gave N‐substituted 3‐formylpyrroles 4a‐e in good yields. A reaction mechanism via the Clauson‐Kaas reaction followed by the cis‐trans isomerization of the 2‐ene‐1,4‐diones 13 and 14 was proposed to account for the formation of the pyrroles 4a‐e.

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。