methyl-2-propenyl ether | 107513-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2-propenyl ether
• 英文别名: vinylethyl ether；bis-(1-methyl-allyl) ether；Bis-(α-methyl-allyl)-aether；Di-(buten-(1)-yl-(3))-aether；Bis-(1-methyl-allyl)-aether；3-But-3-en-2-yloxybut-1-ene
• CAS: 107513-49-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: OVYOJUIHDBHLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C
• 密度：
  0.7975 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-propenyl ether 、 4-羟甲基咪唑盐酸盐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-ethoxy-1-(imidazol-4-yl)methoxy ethane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted penems

  摘要：

  公开了具有长血清半衰期的2-(芳基烷基-杂环烷基硫)青霉素类化合物，并且公开了它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US04587241A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 在 盐酸 作用下， 生成 methyl-2-propenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Prevost, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>10, p. 178,179

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 、 庚醛 、 三甲氧基磷 在 methyl-2-propenyl ether 作用下， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gazizov, M. B.; Khairullin, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 202 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYMER PARTICLES OR NANO-VECTORS AND USE THEREOF AS A DRUG AND/OR DIAGNOSTIC AGENT
  申请人：Bertrand Philippe

  公开号：US20140219925A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Novel polymer nanovectors or particles and use thereof as medication and/or diagnostic agents.

  新型聚合物纳米载体或颗粒及其作为药物和/或诊断试剂的用途。
• A Mild Synthesis of Unsymmetrical Bisalkoxysilanes through Catalyzed Alcoholysis of Hydridosilanes Containing C−C Multiple Bonds and Aryl Halides
  作者：Colleen N. Scott、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/jo9022765

  日期：2010.1.1

  The synthesis of unsymmetrical bisalkoxysilanes containing unsaturated C−C bonds and alkyl and aryl bromides has been developed. This method is a modification of our previously reported two-step procedure that utilizes readily available catalysts (rhodium acetate dimer and manganese pentacarbonyl bromide) under mild neutral aprotic conditions. Good to moderate yields of the products were obtained in

  已经开发了包含不饱和CC键以及烷基和芳基溴化物的不对称双烷氧基硅烷的合成。该方法是对我们先前报道的两步程序的改进，该程序使用了在中性非质子条件下易于获得的催化剂（乙酸铑二聚体和五羰基锰锰）。在短时间内获得了良好至中等产量的产品。在该两步合成中，可以有效地制备具有可以进一步官能化的基团的不对称双烷氧基硅烷，而无需分离中间体。
• Oxadiazole derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040204368A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  An oxadiazole derivative of formula (I) and a non-toxic salt thereof, 1 wherein all symbols have the same meaning as described in the specification. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, diseases induced by apoptosis, diseases induced by disorders of immune responses, autoimmune diseases, diseases induced by decomposition of proteins which compose organism, shock, circulatory system disorders, blood coagulation system(s) disorders, malignant tumors, acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and AIDS-related complex (ARC), parasitic diseases, nerve degeneration diseases, pulmonary disorders, bone resorption diseases, endocrinesthenia, etc.

  公式（I）的一种噁二唑衍生物及其非毒性盐， 其中所有符号的含义与规范中描述的相同。公式（I）的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗炎症性疾病、由细胞凋亡引起的疾病、由免疫反应紊乱引起的疾病、自身免疫疾病、由构成生物体的蛋白质分解引起的疾病、休克、循环系统紊乱、血液凝固系统紊乱、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和AIDS相关综合症（ARC）、寄生虫病、神经退行性疾病、肺部疾病、骨吸收疾病、内分泌亢进等方面的药剂。
• [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL
  申请人：IMTM GMBH

  公开号：WO2011026781A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。
• Novel multifunctional peptidase inhibitors, especially for medical use
  申请人：IMTM GmbH

  公开号：EP2292589A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。