The Grunwald-Winstein relationship in the solvolysis of crowded tertiary alkyl chlorides. Hindered hydration and hydrophobic effect
作者:Ken'ichi Takeuchi、Masaaki Takasuka、Eiji Shiba、Hironobu Tokunaga、Tadasuke Endo、Takuhiro Ushino、Kazuhiko Tokunaga、Takao Okazaki、Tomomi Kinoshita、Yasushi Ohga
DOI:10.1002/poc.358
日期:2001.4
crowded tertiary alkyl chlorides having a neopentyl or a (1-adamantyl)methyl substituent on the reaction center were subjected to solvolysis rate studies, and the Grunwald–Winstein (GW) type relationship with respect to the YCl scale was examined. Analyses of the plots showed that these bulky substituents efficiently preclude the nucleophilic solvent participation from the rear side and that the data points
对反应中心有新戊基或(1-金刚烷基)甲基取代基的各种高度拥挤的叔烷基氯化物进行了溶剂分解速率研究,并研究了相对于Y Cl的Grunwald-Winstein(GW)类型关系量表进行了检查。对图的分析表明,这些大的取代基从背面有效地排除了亲核溶剂的参与,非水性质子溶剂的数据点给出了线性GW型图。另一方面,拥挤的增加导致数据点在乙醇,丙酮和1-丙醇的水性混合物中的大量向下分散。向下色散的大小按此顺序增加,从而在GW型关系中产生具有向下凸出的曲率。另一方面,最小的醇,甲醇的水混合物只会使数据点略微向下分散,从而形成线性GW型图。这些结果可以用两个原因来解释。第一的,Y Cl刻度。其次,对于高度疏水的底物,预计乙醇水溶液中的第一个溶剂化壳比本体相富集更多的乙醇,从而导致底物更不容易电离。速率数据可以使用Hansch的疏水性参数进行半定量分析。溶剂分解反应中发现的当前异常被认为是Wepster观察到