5-(2'-methoxyxyphenyl)pentanoic acid | 408308-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2'-methoxyxyphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-methoxyphenyl)pentanoic acid；5-<2-Methoxy-phenyl>-valeriansaeure；5-(2-methoxy-phenyl)-valeric acid；5-(2-Methoxy-phenyl)-valeriansaeure；5-(2-methoxyphenyl)-4-pentanoic acid
• CAS: 408308-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: RWRMHXUTXNHHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-methoxyxyphenyl)pentanoic acid 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 8,18-Dimethoxytricyclo[15.3.1.17,11]docosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaene-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  792.（5,5）-元环烷的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004015
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(2-甲氧基苯基)丙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(2'-methoxyxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Synthetic Methoxy-substituted 4-Phenylbutyric Acid Derivatives as Chemical Chaperones

  摘要：

  本研究中，我们评估了合成4-苯基丁酸（4-PBA）衍生物的化学伴侣活性。这些衍生物在苯环上具有甲氧基和/或更长或更短的脂肪酸部分。多个4-PBA衍生物表现出比4-PBA更高的抗聚集活性。此外，4-（4-甲氧基苯基）丁酸（7b）显示出对内质网应激诱导的神经细胞死亡的保护作用。

  DOI：

  10.1246/cl.130419

文献信息

• [EN] SECONDARY AMINO ANILINIC PIPERIDINES AS MCH1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES AMINOANILINIQUES SECONDAIRES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DE LA MCH1 ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPOR

  公开号：WO2004005257A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject=s depression and/or anxiety. This invention further provides a method of treating a subject suffering from a urinary disorder.

  本发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。该发明提供了一种含有治疗有效量的本发明化合物和药用辅料的药物组合物。本发明还提供了一种通过结合治疗有效量的本发明化合物和药用辅料制成的药物组合物。本发明进一步提供了一种制作含有治疗有效量的本发明化合物和药用辅料的药物组合物的方法。本发明还提供了一种减少主体体质量的方法，包括向主体施用有效减少主体体质量的本发明化合物的量。本发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的主体方法，包括向主体施用有效治疗主体的抑郁和/或焦虑的本发明化合物的量。本发明还提供了一种治疗患有尿路障碍的主体方法。
• Ester Compounds, Lubricating Oil Compositions Containing Same and Processes for Making Same
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190100710A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  This disclosure relates to ester compounds derived from neo-alcohol, lubricating oil base stocks comprising such ester compounds, lubricating oil compositions comprising such ester compounds, and method for making such compounds and/or base stocks. The lubricating oil base stocks comprising the ester compounds exhibit desirable lubricating properties such as polarity and oxidation stability.

  本公开涉及从新醇衍生的酯化合物、包含这种酯化合物的润滑油基础油、包含这种酯化合物的润滑油组合物，以及制备这种化合物和/或基础油的方法。包含这种酯化合物的润滑油基础油具有理想的润滑性能，如极性和氧化稳定性。
• New potent and selective polyfluoroalkyl ketone inhibitors of GVIA calcium-independent phospholipase A2
  作者：Victoria Magrioti、Aikaterini Nikolaou、Annetta Smyrniotou、Ishita Shah、Violetta Constantinou-Kokotou、Edward A. Dennis、George Kokotos

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.010

  日期：2013.9

  Group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) has recently emerged as an important pharmaceutical target. Selective and potent GVIA iPLA2 inhibitors can be used to study its role in various neurological disorders. In the current work, we explore the significance of the introduction of a substituent in previously reported potent GVIA iPLA2 inhibitors. 1,1,1,2,2-Pentafluoro-7-(4-methox

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。
• Iridium‐Catalyzed Enantioselective Unbiased Methylene C(sp ³ )–H Borylation of Acyclic Amides
  作者：Yuhuan Yang、Lili Chen、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202013568

  日期：2021.2.15

  We herein report amide directed enantioselective β‐C(sp3)−H borylation of unbiased methylene C−H bonds of acyclic amides enabled by iridium catalysis for the first time. The key to the success of this transformation relies on the careful selection of the combination of iridium precursor and chiral bidentate boryl ligands. A variety of functional groups are well‐tolerated, affording chiral β‐functionalized

  我们在此首次报道了铱催化的无环酰胺的无偏亚甲基CH键的酰胺定向对映选择性β-C（sp 3）-H硼化。该转化成功的关键在于精心选择铱前体和手性二齿硼基配体的组合。各种官能团均具有良好的耐受性，可提供良好至极好的对映选择性的手性β-官能化酰胺。我们还通过将C-B键立体定向转换为其他功能来演示当前方法的应用。
• Ion-transport Activity of Phenylpentanoic Acids Occurring in the Roots of<i>Athyrium yokoscense</i>
  作者：Yoshikazu HIRAGA、Masashi KUROKAWA、Jian-Ru GUO、Takayuki SUGA

  DOI：10.1271/bbb.63.958

  日期：1999.1

  5-(3′-Hydroxyphenyl)pentanoic acid (1) and 5-(3′-methoxyphenyl)pentanoic acid (2) occurring in the roots of Athyrium yokoscense showed transport activity to alkaline and alkaline earth metal ions and heavy divalent metal ions.

  横纹鱼根中的 5-(3′-羟基苯基)戊酸（1）和 5-(3′-甲氧基苯基)戊酸（2）对碱性和碱土金属离子以及二价重金属离子具有迁移活性。