2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden-1-one | 23292-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden-1-one
• 英文别名: 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one；5,6,7,8-Tetrahydrobenzoindan-1-on；2,3,5,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[b]naphthalen-1-one；2,3,5,6,7,8-Hexahydro-cyclopenta[b]naphthalin-1-on；5,6,7,8-tetrahydro-benz[f]indanone-1；2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1-oxo-1H-benzinden；2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benz[f]inden-1-one；1,2,5,6,7,8-hexahydrocyclopenta[b]naphthalen-3-one
• CAS: 23292-02-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• mdl: MFCD18647825
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YHVCHQWGPIBKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden-1-one 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-hydroxyimino-5,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  二和三烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240326
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 PPA 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 16. Mitt.: Darstellung von monound dianellierten 2,2?-Spirobiindan-1,1?-dionen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810848
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden-1-one 、 对二甲氨基苯甲醛 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 ice 、 2-[4-(dimethylamino)phenyl)-methylene 、 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden-1-one 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[(4-(Dimethylamino)phenyl)methylene]-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benz[f]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of aryl ketones as visible sensitizers of photopolymerizable

  摘要：

  光敏聚合物组合物的敏化剂，敏化剂为从乙酰四氢萘或乙酰茚中衍生的α，β-不饱和酮和二烷基氨基芳基醛;以及包含上述敏化剂的光敏聚合物组合物。

  公开号：

  US04351893A1

文献信息

• [EN] CATALYST COMPRISING A METALLOCENE COMPLEX AND A CO-CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR COMPRENANT UN COMPLEXE MÉTALLOCÈNE ET UN CO-CATALYSEUR
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017118617A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to a metallocene complex according to formula I or II wherein M is a metal selected from lanthanides or transition metals from group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic System of the Elements, Q is an anionic ligand to M, k is the number of Q groups and equals the valence of M minus 2, R is a divalent bridging group, R1, R2, R3 and R4 are each independently chosen from the group consisting of hydrogen (H); a halogen atom; a silyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group; and R5, R6, R7 and R8 are each independently chosen from the group consisting of hydrogen (H); a halogen atom; a silyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group; or two adjacent radicals R5 and R6, R6 and R7, and R7 and R8 are connected with each other in a hydrocarbon ring system. The invention also relates to a catalyst comprising the metallocene complex, to a process for making polyolefins and to the use of the polyolefins for making articles.

  该发明涉及一种配位基于公式I或II的金属环戊二烯络合物，其中M是来自元素周期表3、4、5或6族的镧系元素或过渡金属的金属，Q是连接到M的阴离子配体，k是Q基团的数量，等于M的价数减去2，R是二价桥联基团，R1、R2、R3和R4分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；R5、R6、R7和R8分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；或者相邻的基团R5和R6、R6和R7、以及R7和R8在碳氢环系统中相互连接。该发明还涉及包含该金属环戊二烯络合物的催化剂，用于制备聚烯烃的方法以及将聚烯烃用于制造物品的用途。
• Carcinogenic nitrogen compounds. Part LXXVI. Penta- and hexacyclic indenoindoles
  作者：M. Dufour、N. P. Buu-Hoï、P. Jacquignon、D.-P. Hien

  DOI：10.1039/p19720000527

  日期：——

  containing five or six rings have been prepared from acenaphthenone, angular naphthindanones, s-hydrindacen-1-one, and 2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-benz[f]inden-1-one, as potential carcinogens and enzyme inducers. Several of these compounds are highly potent inducers of zoxazolamine hydroxylase.

  已从cen庚酮，角萘并蒽，s-羟基茚满-1-一和2,3,4,6,7,8-六氢-1 H-苯并[ f ] inden制备了许多含有五个或六个环的茚并吲哚。-1-一，作为潜在的致癌物和酶诱导剂。这些化合物中的几种是唑唑胺羟化酶的强力诱导剂。
• Regioselectivity of acid-catalyzed cyclization of 1-(3,4-dialkylaryl)-3-chloropropan-1-ones to indanones. Comparison of experimental data and results of computer simulation
  作者：P. V. Ivchenko、I. E. Nifant’ev、L. Yu. Ustynyuk、V. A. Ezerskii

  DOI：10.1007/s11172-009-0117-0

  日期：2009.5

  The acid-catalyzed cyclization of 1-(3,4-dialkylaryl)-3-chloropropan-1-ones to dialkylindanones via the intermediate formation of (3,4-dialkylaryl)propenones was studied. This reaction affords isomeric products: 5,6-dialkylindan-1-ones and 4,5-dialkylindan-1-ones. The DFT quantum chemical calculation results correlate with the experimental data and suggest that the structural factors affect the ratio of products.

  研究了在酸催化下，1-(3,4-二烷基芳基)-3-氯丙烷-1-酮通过中间体(3,4-二烷基芳基)丙烯酮的形成环化成二烷基茚酮的过程。该反应生成了异构产物：5,6-二烷基茚-1-酮和 4,5-二烷基茚-1-酮。DFT 量子化学计算结果与实验数据相关，并表明结构因素会影响产物的比例。
• Highly Regio- and Stereoselective Cocyclotrimerization and Linear Cotrimerization of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Alkynes Catalyzed by Nickel Complexes
  作者：Thota Sambaiah、Lih-Ping Li、Daw-Jen Huang、Cheng-Hong Lin、Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jo9900580

  日期：1999.5.1

  degrees C affords the corresponding conjugated trienes 17a-c in 82-92% yields. The MS data of 17firmly support an adduct of two molecules of alkyne and a molecule of acrylate. Similarly, the reaction of 15a with octa-1,7-diyne in the presence of Ni(PPh(3))(2)I(2), ZnI(2), and zinc gives triene derivative 21 in 68% yield. NOE and X-ray results indicate that in these trienes the substituents from each alkyne

  环烯酮2-环己烯-1-酮（1a），4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮（1b），2-环戊烯-1-酮（1c）和2-环庚烯-1-酮（ 1d）与Ni（PPh（3））（2）I（2），ZnI（2）和Zn粉在62°C下在THF中与octa-1,7-diyne（2）反应，得到[ [2 + 2 + 2]环加成-脱氢产物3a-d的产率为32-80％。对α，β-不饱和内酯5a（5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮）进行[2 + 2 + 2]环加成反应，得到2相应的环己二烯产物6（29％）和脱氢产物7（ 39％）。在相似的反应条件下，3-丁烯-2-酮与2和各种取代的庚-1,6-二炔9a-c反应，以68-80％的产率得到[2 + 2 + 2]环加成-脱氢产物11a-d 。二苯乙炔也可与1a-d，5a反应，和2（5H）-呋喃酮（5b），得到相应的[2 + 2 + 2]共环三聚产物13a-d和14a-b。在反应和后处理条件
• Improved Single‐Site Chromium Catalysts with Electron Rich Indenyl Ligands for the Formation of Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene
  作者：Helge‐Boj Hansen、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.1002/ejic.202001157

  日期：2021.4.8

  fused cyclohexyl ring or a Si(CH3)3 group to the indenyl moiety improve complex stability, solubility and catalytic activity compared to the unsubstituted analogues. Furthermore, the ability to incorporate 1‐hexene into the polymer chain increased. Ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMW‐PE) or linear low density polyethylene (LLD‐PE) with very high molecular weight was obtained. Although other catalysts

  合成了具有不同取代方式的喹啉基官能化的茚基铬配合物，并作为乙烯聚合中的单中心催化剂进行了评估。添加取代基，如稠合的环己基环或Si（CH 3）3与未取代的类似物相比，与茚基部分相连的基团改善了络合物的稳定性，溶解性和催化活性。此外，增加了将1-己烯引入聚合物链的能力。获得了具有非常高分子量的超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）或线性低密度聚乙烯（LLD-PE）。尽管其他催化剂能够结合更多的1-己烯，但只有少数系统已知，该系统将大量的1-己烯结合并具有很高的活性和如此高的分子量。因此，这些催化体系在用于生产改进的聚乙烯材料的工业过程中是有吸引力的候选者。

表征谱图